Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АД37.В.28342/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.АД37.В.28342/20 действовала до 15.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АД37.В.28342/20 — Щипцы для горячей биопсии с принадлежностям

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:16 Апр 2020

По: 15 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Эндо Старс"

ОГРН

1097847033888

ИНН

7804409519

КПП

781301001

Адрес места нахождения

197101, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОНЕТНАЯ, ДОМ 27, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 12Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Эндо Старс"

Сокращенное наименование

ООО "Эндо Старс"

ОГРН

1097847033888

ИНН

7804409519

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

197101, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОНЕТНАЯ, ДОМ 27, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 12Н

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Щипцы для горячей биопсии с принадлежностям

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. HBF-120, в составе: 1.1. Щипцы для горячей биопсии, диаметр инструмента 1,8 мм, для канала 2,0 мм, длина 1200 мм. 1.2. Инструкция по применению. 2. HBF-230, в составе: 2.1. Щипцы для горячей биопсии, диаметр инструмента 2,3 мм, для канала 2,8 мм, длина 2300 мм. 2.2. Инструкция по применению. 3. HBF-180,...в составе: 3.1. Щипцы для горячей биопсии, диаметр инструмента 2,3 мм, для канала 2,8 мм, длина 1800 мм. 3.2. Инструкция по применению. 4. HBF-160, в составе: 4.1. Щипцы для горячей биопсии, диаметр инструмента 2,3 мм, для канала 2,8 мм, длина 1600 мм. 4.2. Инструкция по применению. 5. HBF-280, в составе: 5.1. Щипцы для горячей биопсии, диаметр инструмента 2,3 мм, для канала 2,8 мм, длина 2800 мм. 5.2. Инструкция по применению. Принадлежности: 1. HBFK-001, в составе: 1.1. Контейнер для сбора биоматериалов. 1.2. Инструкция по применению. 2. HBFK-002, в составе: 2.1. Контейнер с коннектором и трубкой для взятия проб. 2.2. Инструкция по применению

Наименование документа

ТУ 32.50.13-002-89134710-2019

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Эндо Старс"

Декларация: Инструменты эндоскопические однолезвийные скоблящие варианты исполнения: № РОСС RU Д-RU.АД37.В.37704/20
Декларация: Инструменты эндоскопические механизированные № РОСС RU Д-RU.АД37.В.37706/20
Декларация: Эндоскопический инсуффлятор углекислого газа Endomate СО2 № РОСС RU Д-RU.АД37.В.36470/20
Декларация: Система наложения клипс OTSC эндоскопическая с клипсами и принадлежностями для их установк… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30132/20
Декларация: Система для эндосонографической аспирационной биопсиив следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.29124/20
Декларация: Набор инструментов для проведения эндоскопической полностенной резекции слизистойв составе… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.29123/20
Декларация: Система для ультразвуковой биопсиивариантов исполнения: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.28659/20
Декларация: Бужи пищеводные с принадлежностями I. Бужи пищеводные: 1. M-Flex™ неполые "конические", не… № РОСС RU Д-US.АД37.В.24386/20
Декларация: Система наложения клипс OTSC эндоскопическая с клипсами и принадлежностями для их установк… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.24385/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АД37.В.28342/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.АД37.В.28342/20 действовала до 15.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.