Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.МП18.В.02731/20 — Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:20 Апр 2020
По: 20 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИМПЛАНТ.РУ"
- ОГРН1147746415651
- ИНН7703809479
- КПП770301001
- Адрес места нахождения125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК ГНЕЗДНИКОВСКИЙ Б., ДОМ 3

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Вериком Ко., Лтд." , Республика Корея
- Адрес места нахожденияКОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 48, Toegyegongdan 1-gil, Chuncheon-Si, Gangwon-do 200-944, Republic of Korea

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМатериал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S
- Страна происхожденияКОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.11.000 Инструменты и приспособления стоматологические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3407000000 Пасты для лепки, включая пластилин для детской лепки; "зубоврачебный воск" или составы для получения слепков зубов, расфасованные в наборы, в упаковки для розничной продажи или в виде плиток, в форме подков, в брусках или аналогичных формах; составы для зубоврачебных целей прочие на основе гипса (кальцинированного гипса или сульфата кальция)
- Обозначение и наименование продукцииМатериал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S варианты исполнения: 1. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Light Normal, в составе: 1.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 1.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 1.3. Инструкция по применению - 1 шт. 2. Материал стоматологическийслепочный силиконовый Vonflex S Light Fast, в составе: 2.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 2.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 2.3. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Light XLV Normal, в составе: 3.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 3.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 3.3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Medium Normal, в составе: 4.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 4.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 4.3. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Heavy Normal, в составе: 5.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 5.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 5.3. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Heavy Fast, в составе: 6.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 6.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 6.3. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Bite Normal, в составе: 7.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в картриджах - 50 мл/2 шт. 7.2. Насадки для смешивания - 6 шт. 7.3. Инструкция по применению - 1 шт. 8. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Putty Soft Normal, в составе: 8.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в банке - 280 мл/2 шт. 8.2. Ложки мерные - 2 шт. 8.3. Инструкция по применению - 1 шт. 9. Материал стоматологический слепочный силиконовый Vonflex S Putty Soft Fast, в составе: 9.1. Материал стоматологический слепочный силиконовый в банке - 280 мл/2 шт. 9.2. Ложки мерные - 2 шт. 9.3. Инструкция по применению - 1 шт
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2020/9738
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИМПЛАНТ.РУ"
- Декларация: Материал стоматологический реставрационный DenFil, в наборах и отдельных упаковках № РОСС RU Д-KR.МП18.В.03126/20
- Декларация: Имплантаты стоматологические с принадлежностями № РОСС RU Д-KR.МП18.В.02974/20
- Декларация: Инструменты хирургические для установки имплантатов стоматологических " Суперлайн", " Импл… № РОСС RU Д-KR.МП18.В.02664/20
- Декларация: Эндомотор E-Cube, в вариантах комплектации: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.13237/19
- Декларация: Материалы стоматологические для отбеливания зубов Bleach'n Smile Automix в отдельных упако… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12451/19
- Декларация: Материалы стоматологические композитные Nano Paq, Capo № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12452/19
- Декларация: Материалы стоматологические композитные для облицовки металлических каркасов зубных протез… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12450/19
- Декларация № РОСС DE.МГ11.Д15637 № РОСС DE.МГ11.Д15637
- Декларация № РОСС DE.МГ11.Д15640 № РОСС DE.МГ11.Д15640
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.МП18.В.02731/20?
- Декларация № РОСС RU Д-KR.МП18.В.02731/20 действовала до 20.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.