Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00111/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00111/20 действовала до 21.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00111/20 — Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:22 Апр 2020

По: 21 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АВРАН ЛК"

ОГРН

1027739432148

ИНН

7722162162

КПП

772201001

Адрес места нахождения

109052, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НИЖЕГОРОДСКАЯ, ДОМ 70, КОРПУС 2, ЭТАЖ 1, ПОМ. 13, ОФИС 1А

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

Должность

Ответственное лицо

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

Полное наименование

"Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.", КНР, Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd.

Адрес места нахождения

КИТАЙ, 1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, People's Republic of China.

Адреса филиалов

ФИО лица, принявшего документ

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

Дата решения по заявке на сертификацию

Номер акта отбора образцов

Дата акта отбора образцов

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Ответственность заявителя

Обязанности изготовителя

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Схема декларирования

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

Код ОКПД

21.20.24.110 Материалы клейкие перевязочные

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3005100000 - материал перевязочный адгезивный и прочие изделия, имеющие липкий слой

Обозначение и наименование продукции

Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский: Варианты исполнения: - на тканой основе, хлопковый, гипоаллергенный (вид 122900), размеры, см: 1х250; 1х500; 1,25х500; 2х250; 2х500; 2,5х250; 2,5х500; 3х250; 3х500; 4х500; 5х500; - на тканой основе, хлопковый, водонепроницаемый, гипоаллергенный (вид 122900), размеры, см: 1,25х500; 2х500; 2,5х500; 3х500; 5х500; - на тканой основе, шелковый, гипоаллергенный (вид 122900), размеры, см:...1,25х500; 2х500; 2,5х500; 3х500; 5х500; - на полимерной основе, гипоаллергенный (вид 122900), размеры, см: 1,25х500; 2х250; 2х500; 2,5х500; 3х500; 5х500; - на нетканой основе, хлопчатобумажной, гипоаллергенный (вид 122900), размеры, см: 1,25х500; 2х500; 2,5х500; 3х500; 5х500, 15х10000; - на нетканой основе, для соединения краев ран, гипоаллергенный (вид 140920), размеры, мм: 3х75; 6х38; 6х75; 6х100; 12х100; - на нетканой основе, пластырь-повязка NW рулонный, с впитывающей прокладкой и без нее, гипоаллергенный (вид 142040), размеры, см: 5х1000; 5х5000; 6х500; 6х1000; 10х1000; 10х5000; 15х1000; 15х5000; 20х1000; 20х5000; 25х1000; 30х1000; - на нетканой основе, пластырь-повязка NW, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный (вид 142040), размеры, см: 3,8х3,8; 5х7; 7х3,5; 7х4,5; 6х8; 10х8; 15х8; 20х8; 6х10; 10х10; 15х10; 20х10; 25х10; 30х10; 35х10; - на нетканой основе, пластырь-повязка NW, водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный (вид 142040), размеры, см: 3,8х3,8; 5х7; 6х8; 10х8; 15х8; 20х8; 6х10; 10х10; 15х10; 20х10; 25х10; 30х10; 35х10; - на нетканой основе, пластырь-повязка NW I.V., с одной или двумя впитывающими прокладками, гипоаллергенный (вид 142040), размеры, см: 5х7; 6х8; 6х9; - на нетканой основе, пластырь-повязка NW I.V., водонепроницаемый, с одной или двумя впитывающими прокладками, гипоаллергенный (вид 142040), размеры, см: 5х7; 6х8; 6х9; - на полимерной пленочной основе, пластырь-повязка PU рулонный, гипоаллергенный (вид 122900), размеры, см: 5х1000; 10х1000; 15х1000; 20х1000; 25х1000; 30х1000; - на полимерной пленочной основе, пластырь-повязка PU, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный (вид 142040), размеры, см: 3,8х3,8; 6х8; 10х10; 15х10; 20х10; 25х10; 30х10; 35х10; - на полимерной пленочной основе, пластырь-повязка PU, гипоаллергенный (вид 200420), размеры, см: 4х5; 6х7; 10х12; 15х20; - на полимерной пленочной основе, пластырь-повязка PU I.V., гипоаллергенный (вид 200420), размеры, см: 5х6; 6х7; 7х9; 8,5х10; - на полимерной пленочной основе, хирургический универсальный PU рулонный, гипоаллергенный (вид 200460), размеры, см: 21х5000; 34х5000; 36х5000; 46х5000; 51х5000; 61х5000; 66х5000; - на полимерной пленочной основе, хирургический универсальный PU, гипоаллергенный (вид 200420), размеры, см: 15х21; 20х36; 25х34; 28х36; 30х46; 30х51; 35х51; 35х66; 40х51; 40х66; 45х51; 45х61; 45х66

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

Дата регистрации аттестата

ФИО руководителя аккредитованного лица

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АВРАН ЛК"

Декларация: Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) мозольный. № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00109/20
Декларация: Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00108/20
Декларация: Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00110/20
Декларация: Шприцы LEIKO медицинские инъекционные стерильные однократного применения объемом 1мл, 2мл,… № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00094/20
Декларация № РОСС CN.АЯ46.Д74520 № РОСС CN.АЯ46.Д74520
Декларация № РОСС CN.АЯ46.Д74522 № РОСС CN.АЯ46.Д74522
Декларация № РОСС CN.АЯ46.Д74519 № РОСС CN.АЯ46.Д74519
Декларация № РОСС CN.АЯ46.Д74521 № РОСС CN.АЯ46.Д74521
Декларация № РОСС CN.АЯ46.Д74140 № РОСС CN.АЯ46.Д74140

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00111/20 подтверждает соответствие продукции «Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский». Зарегистрирована в реестре 22.04.2020, срок действия — до 21.04.2023; статус — архивный. Заявитель — ООО "АВРАН ЛК" (ИНН 7722162162, ОГРН 1027739432148); изготовитель — "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.", КНР, Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd. (КИТАЙ). Страна происхождения продукции — Китай. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 3005100000. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00111/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.ИМ35.В.00111/20 действовала до 21.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.