Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.28581/20?

Декларация № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.28581/20 действовала до 21.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.28581/20 — Аппарат физиотерапевтический Biomag Lumina для магнитотерапии, с принадлежностями:Состав:…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:22 Апр 2020

По: 21 Апр 2023

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ОКТОМЕД"

ОГРН

1107746986412

ИНН

7702747981

КПП

771601001

Адрес места нахождения

129344, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЕНИСЕЙСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 325

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Карел Грнчирж - БИОМАГ" (Karel Hrnčíř – BIOMAG)

Адрес места нахождения

Чешская Республика, Chomutice 81, 507 53 Chomutice, Czech Republic

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат физиотерапевтический Biomag Lumina для магнитотерапии, с принадлежностями:Состав: 1. Аппарат Biomag Lumina.2. Кабель сетевого питания, длина 1,8 м.3. Магнит тестовый, длина 56 мм, ширина 32 мм, высота 18 мм.4. Аппликатор интенсивный локальный, ширина 160 мм, диаметр 210 мм, высота 28 мм.5. Руководство по эксплуатации.6. Соленоид гибкий, диаметр 190 мм, гл. 310...мм (поставляется по требованию).7. Соленоид овальный, диаметр 290 мм, гл. 80 мм (поставляется по требованию).8. Соленоид с плоским дном, диаметр 300 мм, гл. 170 мм (поставляется по требованию).9. Соленоид с плоским дном, диаметр 450 мм, гл. 120 мм (поставляется по требованию).10. Соленоид с плоским дном, диаметр 500 мм, гл. 340 мм (поставляется по требованию).11. Соленоид с плоским дном, диаметр 600 мм, гл. 340 мм (поставляется по требованию).12. Соленоид для передвижной кровати, диаметр 700 мм, гл. 300 мм (поставляется по требованию).13. Соленоид с полем 3D для ротационной аппликации, диаметр 200 мм, гл. 140 мм (поставляется по требованию)

Страна происхождения

ЧЕХИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.160 Аппараты магнитотерапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

14. Соленоид с полем 3D для ротационной аппликации диаметр 300 мм, гл. 340 мм (поставляется по требованию).15. Аппликатор локальный, комбинированный с поляризованным светом, ширина 130 мм, диаметр 165 мм, высота 24 мм (поставляется по требованию).16. Аппликатор одночастный, ширина 430 мм, диаметр 430 мм, высота 28 мм (поставляется по требованию).17. Аппликатор...одночастный, ширина 450 мм, диаметр 510 мм, высота 28 мм (поставляется по требованию).18. Аппликатор двухчастный с возможностью фиксации ширина 640 мм, диаметр 580 мм, высота 15 мм (поставляется по требованию).19. Аппликатор двухчастный, ширина 430 мм, диаметр 780 мм, высота 15 мм (поставляется по требованию).20. Аппликатор двухчастный, ширина 430 мм, диаметр 790 мм, высота 28 мм (поставляется по требованию).21. Аппликатор трехчастный, ширина 380 мм, диаметр 800 мм, высота 34 мм (поставляется по требованию).22. Аппликатор двухчастный с попеременным включением частей ширина 460 мм, диаметр 950 мм, высота 34 мм (поставляется по требованию).23. Аппликатор трехчастный с импульсами 3D, без отверстия ширина 430 мм, диаметр 1 150 мм, высота 28 мм (поставляется по требованию).24. Аппликатор трехчастный, ширина 460 мм, диаметр 1 350 мм, высота 28 мм (поставляется по требованию).25. Аппликатор шестичастный с попеременным включением левой и правой частей и с возможностью фиксации ширина 920 мм, диаметр 1 350 мм, высота 15 мм (поставляется по требованию).26. Аппликатор трехчастный ширина 720 мм, диаметр 1 800 мм, высота 15 мм (поставляется по требованию).27. Аппликатор трехчастный ширина 720 мм, диаметр 1 800 мм, высота 9 мм (поставляется по требованию).28. Аппликатор трехчастный с последовательным включением частей ширина 720 мм, диаметр 1 800 мм, высота 25 мм (поставляется по требованию).29. Аппликатор шестичастный с попеременным включением левой и правой частей ширина 1 450 мм, диаметр 1 800 мм, высота 15 мм (поставляется по требованию).30. Аппликатор шестичастный с попеременным включением левой и правой частей ширина 1 350 мм, диаметр 1 800 мм, высота 9 мм (поставляется по требованию).31. Аппликатор формованный для нижних конечностей с возможностью термовкладыша ширина 300 мм, диаметр 330 мм, высота 230 мм (поставляется по требованию).Принадлежности:1. Кушетка для крепления аппликатора-соленоида (не более 5 шт.), длина 192 см, ширина 60 см, высота 65 см

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ОКТОМЕД"

Декларация: электроды самоклеящиеся для аппаратов электротерапии, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.73256/25
Декларация: Аппараты для пассивной реабилитации верхних конечностей Fisiotek с принадлежностями вариан… № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.01738/20
Декларация: Аппараты для реабилитации серии EN-Cardio моделей “EN-Bike Reha”, “EN-Step SL”, “EN-Stair… № РОСС RU Д-NL.АЖ49.В.01741/20
Декларация: Аппараты для пассивной реабилитации нижних конечностей Fisiotek с принадлежностями, вариан… № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.01739/20
Декларация: Ванны медицинские для гидротерапии и электротерапии, моделей T-MP, T-MP UWM, T-MP UWM AUTO… № РОСС RU Д-PL.АЖ49.В.01748/20
Декларация: Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls с принадлежностями: № РОСС RU Д-NL.АД37.В.38221/20
Декларация: Аппарат для микроволновой терапии Radarmed с принадлежностями: № РОСС RU Д-NL.АД37.В.36299/20
Декларация: Платформа реабилитационная с принадлежностями:1.Платформа стабилометрическая Alfa.2.Платфо… № РОСС RU Д-PL.АД37.В.28604/20
Декларация: Аппарат для прессотерапии Endopress, модель 442, с принадлежностями: № РОСС RU Д-NL.АД37.В.28582/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.28581/20?: Декларация № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.28581/20 действовала до 21.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.