ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.АД37.В.38221/20 — Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:01 Дек 2020
    По: 30 Ноя 2023
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "ОКТОМЕД"
    • ОГРН
      1107746986412
    • ИНН
      7702747981
    • КПП
      771601001
    • Адрес места нахождения
      129344, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЕНИСЕЙСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 325
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Энраф-Нониус Б.В." (Enraf-Nonius B.V.)
    • Адрес места нахождения
      Королевство Нидерландов, Vareseweg 127, 3047 АТ Rotterdam, The Netherlands
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls с принадлежностями
    • Страна происхождения
      НИДЕРЛАНДЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      I. аппарат для коротковолновой терапии Curapuls, варианты исполнения:1. Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls 6702. Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls 970II. Принадлежности:1. Регулируемый держатель электрода (не более 10 шт.)2. Сетевой кабель (не более 5 шт.)3. Электрод Circuplode-E, для тепловых процедур (не более 5 шт.)4. Кабель выравнивания потенциала5. Дисковый электрод (Schliephake) (не более 10 шт.)6. Неоновая контрольная лампочка (не более 5 шт.)7. Гибкий...резиновый многоразовый электрод (не более 10 шт.)8. Электрод Circuplode (индуктивный) (не более 5 шт.)9. Адаптер для электрода Circuplode (не более 5 шт.)10. Тестовый стержень для электрода Circuplode (не более 5 шт.)11. Индуцирующий электрод Flexiplode с регулируемыми плоскостями (не более 5 шт.)12. Войлочная прокладка для гибкого электрода (не более 20 шт.)13. Двухсторонняя фишка для процедур с блоком электродов (не более 5 шт.)14. Кабель для электрода с изоляцией, отвечающей стандарту IEC (не более 5 шт.)15. Методическое пособие16. Сменная лампа модуля управления (не более 5 шт.)17. Модуль управления (не более 2 шт.)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ОКТОМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.АД37.В.38221/20?
Декларация № РОСС RU Д-NL.АД37.В.38221/20 действовала до 30.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.