Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.28810/20 — Шейвер артроскопический DYONICS POWER II, с принадлежностямиПринадлежности: 1. Рукоятки…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:28 Апр 2020
По: 27 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"
- ОГРН1163328059432
- ИНН3323006855
- КПП332301001
- Адрес места нахождения601220, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, СОБИНСКИЙ РАЙОН, ПОСЕЛОК СТАВРОВО, УЛИЦА ОКТЯБРЬСКАЯ, ДОМ 118, ПОМЕЩЕНИЕ 153

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеСмит энд Нефью Инк., Эндоскопи Дивижн/ Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Division
- Адрес места нахожденияСоединенные Штаты Америки, 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810-1031, USA

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииШейвер артроскопический DYONICS POWER II, с принадлежностямиПринадлежности: 1. Рукоятки шейвера кнопочные - не более 5 шт.; 2. Рукоятки шейвера бескнопочные - не более 5 шт.; 3. Рукоятки шейвера с обратным рычагом отсасывания и тугими кнопками - не более 5 шт.; 4. Рукоятки шейвера для малых суставов кнопочные - не более5 шт.; 5. Рукоятки шейвера для малых суставов бескнопочные - не более 5 шт.; 6. Педали шейвера - не более 5 шт.; 7. Лотки для стерилизации рукояток шейвера - не более 5 шт.; 8. Кабели соединительные - не более 10 шт.; 9. Лезвия BONECUTTER - не более 100 шт.; 10. Лезвия BONECUTTER PLATINUM - не более 100 шт.; 11. Лезвия SYNOVATOR - не более 100 шт.; 12. Лезвия ORBIT - не более 100 шт.; 13. Лезвия ORBIT INCISOR - не более 100 шт.; 14. Лезвия INCISOR - не более 100 шт;, 15. Лезвия INCISOR Plus PLATINUM - не более 100 шт.; 16. Лезвия INCISOR Plus Elite - не более 100 шт.; 17. Лезвия INCISOR Plus - не более 100 шт.; 18. Лезвия ORBIT RAZORCUT - не более 100 шт.; 19. Лезвия ORBIT SYNOVATOR - не более 100 шт.; 20. Лезвия RAZORCUT - не более 100 шт.
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018902000 - - эндоскопы
- Обозначение и наименование продукции21. Лезвия TURBOWHISKER - не более 100 шт.; 22. Лезвия ELITE - не более 100 шт.; 23. Лезвия Full Radius - не более 100 шт.; 24. Лезвия Plus - не более 100 шт.; 25. Лезвия Full Radius BONECUTTER - не более 100 шт.; 26. Лезвия Full Radius PLATINUM - неболее 100 шт.; 27. Лезвия Full Radius ELITE - не более 100 шт.; 28. Лезвия TURBOCUTTER - не более 100 шт.; 29. Лезвия TURBOTRIMMER - не более 100 шт.; 30. Лезвия удлиненные - не более 100 шт.; 31. Лезвия изогнутые - не более 100 шт.; 32. Лезвия малые - не более 100 шт.; 33. Лезвия ультра- не более 100 шт.; 34. Электролезвия BONECUTTER - не более 100 шт.; 35. Электролезвия Full Radius - не более 100 шт.; 36. Электролезвия ELITE - не более 100 шт.; 37. Боры Abrader - не более 100 шт.; 38. Боры Acromionizer - не более 100 шт.; 39. Боры ELITE - не более 100 шт.; 40. Боры ELITE Acromionizer - не более 100 шт.; 41. Боры STONECUTTER - не более 100 шт.; 42. Боры ELITE STONECUTTER - не более 100 шт.; 43. Боры NOTCHBLASTER - не более 100 шт.; 44. Боры ELITE NOTCHBLASTER - не более 100 шт.; 45. Боры ACROMIOBLASTER - не более 100 шт.; 46. Боры ELITE ACROMIOBLASTER - не более 100 шт, 47. Боры HELICUT - не более 100 шт.; 48. Боры HIGH VISIBILITY Sheath - не более 100 шт.; 49. Боры удлиненные - не более 100 шт.; 50. Боры баррель - не более 100 шт., 51. Боры малые - не более 100 шт., 52. Боры прямые со щитком - не более 100 шт., 53. Боры суженные - не более 100 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"
- Декларация: Головка системы охлаждения Coldhead RDE- 412L для систем магнитно-резонансной томографии с… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.26443/25
- Декларация: Система компьютерной томографии SOMATOM go. с принадлежностями, варианты исполнения: SOMAT… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА05.В.26428/25
- Декларация: Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NL.РА04.В.32345/25
- Декларация: Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NL.РА04.В.03602/25
- Декларация: Приборы контрольно-измерительные: аппарат для определение асфальтенов в сырой нефти и нефт… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА02.В.02015/25
- Декларация: Система компьютерной томографии Aquilion Lightning (TSX-036A) с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.А.61421/24
- Декларация: Томограф магнитно-резонансный Signa HD с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.20512/19
- Декларация: Томограф компьютерный LightSpeed RT16 с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.20511/19
- Декларация: Комплекс ангиографический Infinix (модификации CC-i, VC-i, CF-i, VF-i) с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02548/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.28810/20?
- Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.28810/20 действовала до 27.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.