ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.00808/20 — Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств:Эндоскопы…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:29 Апр 2020
    По: 28 Апр 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Биокард"
    • ОГРН
      1055404085813
    • ИНН
      5404250100
    • КПП
      540401001
    • Адрес места нахождения
      630032, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД НОВОСИБИРСК, МИКРОРАЙОН ГОРСКИЙ, ДОМ 69/1, ОФИС 5
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Рихард Вольф ГмбХ"
    • Адрес места нахождения
      Германия, Pforzheimer Straße 32, 75438 Knitttingen
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств:Эндоскопы жесткие
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018902000 - - эндоскопы
    • Обозначение и наименование продукции
      1. лапароскоп ( вид 144980).2. Цистоскоп/цисто-уретроскоп (вид 144240).3. CCD эндоскоп (вид 145680).4. Уретеро-реноскоп (вид 145610).5. Уретроскоп (вид 145620).6. Нефроскоп (вид 144940).7. Синоскоп (вид 145320).8. Ларингоскоп/ларинго-фарингоскоп (вид 144840).9. Бронхоскоп (вид 143930).10. Эзофаrоскоп (вид 144970).11. Дискоскоп (вид 144850).12. Медиастиноскоп (вид 144890).13. Гистероскоп (вид 144810).14. Артроскоп (вид 143870).15. Трансанальная стерео-оптика для эндоскопической микрохирургии (ТЕМ) (вид 282110).16. Морцескоп (вид 142860).17. Прокто-ректоскоп (вид 288870).18. Торакоскоп (вид 145520).Эндоскопы гибкие:1. Уретро цитоскоп (вид 179230).2. Нефроскоп (вид 179220).3. Гистероскоп...(вид 179240).4. Бронхоскоп (вид 179100).5. Назо-фаринго-ларингоскоп (трахеоскоп) (вид 179710).6. Холедохоскоп (вид 180090).7. CCD гибкий эндоскоп (вид 179480).Принадлежности:1. Инструментальные порты.2. Бюретка.3. Соединитель с наконечником Луэра.4. Окуляр.5. Адаптер.6. Клапан.7. Рукоятка.8. Насадка фильтр.9. Течеискатель (устройство для проверки герметичности).10. Контейнеры, корзины, боксы, переносные сумки.11. Прокладки, уплотнители .12. Средство против запотевания

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Биокард"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.00808/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.00808/20 действовала до 28.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.