Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03813/20?

Декларация № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03813/20 действовала до 07.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03813/20 — Инструменты медицинские для установки эндопротезов верхних и нижних конечностей с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:08 Май 2020

По: 07 Май 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЭК"

ОГРН

1037728031440

ИНН

7728294020

КПП

772801001

Адрес места нахождения

119421, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВАТОРОВ, ДОМ 6, ЭТ 1 ПОМ II КОМ 1-12

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Стэнмор Имплантс Ворлдвайд Лтд.», Великобритания, Stanmore Implants Worldwide Ltd.

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, 210 Centennial Avenue, Centennial Park, Elstree, WD6 3SJ, UK

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты медицинские для установки эндопротезов верхних и нижних конечностей с принадлежностями

Страна происхождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

I. Инструменты медицинские для установки эндопротезов верхних и нижних конечностей: 1. Пробный стержень для плечевой кости 38 мм. артикул tmhsht/38. 2. Пробный стержень для плечевой кости 53 мм. артикул tmhsht/53. 3. Пробный стержень для плечевой кости 68 мм. артикул tmhsht/68. 4. Пробный стержень для плечевой кости 83 мм. артикул tmhsht/83....5. Пробный стержень для плечевой кости 98 мм. артикул tmhsht/98. 6. Пробный стержень для плечевой кости 113 мм. артикул tmhsht/113. 7. Пробный стержень для плечевой кости 128 мм. артикул tmhsht/128. 8. Пробный стержень для плечевой кости 143 мм. артикул tmhsht/143. 9. Пробная ножка для плечевой кости, диаметр 7 мм. артикул tmhstm/7x70. 10. Пробная ножка для плечевой кости, диаметр 8 мм. артикул tmhstm/8x70. 11. Пробная ножка для плечевой кости, диаметр 9 мм. артикул tmhstm/9x80. 12. Пробная ножка для плечевой кости, диаметр 10 мм. артикул tmhstm/10x80. 13. Пробная ножка для плечевой кости, диаметр 11 мм. артикул tmhstm/11x90. 14. Пробный встроенный стержень с ножка для плечевой кости, диаметр 8 мм. артикул tmhiss/8. 15. Пробный встроенный стержень с ножка для плечевой кости, диаметр 10 мм. артикул tmhiss/10. 16. Пробный компонент плечевой части протеза с полуголовкой, левый, малый, артикул tmphhm/LSm. 17. Пробный компонент плечевой части протеза с полуголовкой, правый, малый, артикул tmphhm/RSm. 18. Пробный компонент плечевой части протеза с полуголовкой, левый, стандартный, артикул tmphhm/LSdt. 19. Пробный компонент плечевой части протеза с полуголовкой, правый, стандартный, артикул tmphhm/RStd. 20. Пробный компонент плечевой части протеза с лопаточным компонентом, левый, артикул tmphbw/L. 21. Пробный компонент плечевой части протеза с лопаточным компонентом, правый, артикул tmphbw/R. 22. Пробная головка плечевой кости, диаметр 43 мм. артикул tmmh/43. 23. Пробная головка плечевой кости, диаметр 46 мм. артикул tmmh/46. 24. Пробная головка плечевой кости, диаметр 49 мм. артикул tmmh/49. 25. Пробная головка плечевой кости, диаметр 52 мм. артикул tmmh/52. 26. Пробная головка плечевой кости, диаметр 55 мм. артикул tmmh/55. 27. Пробная головка плечевой кости, диаметр 58 мм. артикул tmmh/58. 28. Пробный воротник плечевой кости, диаметр 20 мм. артикул tmhcol/R20. 29. Пробный воротник плечевой кости, диаметр 22 мм. артикул tmhcol/R22. 30. Пробный воротник плечевой кости, диаметр 24 мм. артикул tmhcol/R24. 31. Привод ножа, стандартный, артикул isbwcde/Std. 32. Привод ножа, малый, артикул isbwcde/Sm. 33. Привод ножа, сверхмалый, артикул isbwcde/Xs. 34. Сверло 2 мм. артикул isbwdrl. 35. Ключ для лопаточной части протеза, артикул isbwgls. 36. Проволочный проводник, артикул isbwglw. 37. Канюлированное сверло, стандартное, артикул isbwcdr/Std. 38. Канюлированное сверло, малое, артикул isbwcdrl/Sm. 39. Канюлированное сверло, сверхмалое, артикул isbwcdrl/Xs. 40. Торцовая фреза, артикул isbwfcr. 41. Толкатель плеча, артикул isbwhmp. 42. Бор для суставной впадины, стандартный, артикул isbwglr/Std. 43. Бор для суставной впадины, малый, артикул isbwglr/Sm. 44. Бор для суставной впадины, сверхмалый, артикул isbwglr/Xs. 45. Кюретка, артикул isbwcur. 46. Блок в сборе, артикул isbwabk. 47. Вырезка суставной впадины, стандартная, артикул isbwglt/Std

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЭК"

Декларация: Оборудование для переработки полимерных материалов: 3D-принтер с комплектующими, торговая… № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.А.27446/25
Декларация: Станки металлообрабатывающие: станок для полировки и притирки сферических поверхностей, № ЕАЭС N RU Д-GB.РА08.А.59029/23
Декларация: Арматура промышленная трубопроводная: клапан для подачи газов, № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.01508/21
Декларация: Система ультразвуковая хирургическая для артропластики OSCAR с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.04888/20
Декларация: Кровать медицинская электрическая Hill-Rom 900 с принадлежностями (см. Приложение на 3 лис… № РОСС RU Д-FR.АД37.В.36148/20
Декларация: Эндопротезы суставов индивидуального изготовления, с принадлежностями № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03659/20
Декларация № РОСС RU.МГ11.Д11264 № РОСС RU.МГ11.Д11264
Декларация № РОСС RU.МГ11.Д11265 № РОСС RU.МГ11.Д11265
Декларация № РОСС FR.МГ11.Д11115 № РОСС FR.МГ11.Д11115

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03813/20?: Декларация № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03813/20 действовала до 07.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.