Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20 действовала до 18.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20 — Изделие аспирационное стоматологическое для удаления жидкостей одноразовое: канюля…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:18 Май 2020

По: 18 Май 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОТЕКО"

ОГРН

1089847184063

ИНН

7816441517

КПП

781601001

Адрес места нахождения

192102, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА САЛОВА, ДОМ 57, КОРПУС 1, ЛИТЕР И

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"ЕУРОНДА С.П.А.", Италия, EURONDA S.P.A.

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, Via dell'Artigianato 7, 36030 Montecchio Precalcino (VI), Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделие аспирационное стоматологическое для удаления жидкостей одноразовое: канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018499000 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Изделие аспирационное стоматологическое для удаления жидкостей одноразовое: канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником Изделие аспирационное стоматологическое для удаления жидкостей одноразовое: канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником. Варианты исполнения: 1. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет желтый; 2. Канюля MONOART®...ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет бесцветный; 3. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет зеленый; 4. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет сиреневый; 5. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет синий; 6. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет оранжевый; 7. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет розовый; 8. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет лайм; 9. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет бордовый; 10. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 125 мм, цвет серый; 11. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет желтый; 12. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет бесцветный; 13. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет зеленый; 14. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет сиреневый; 15. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет синий; 16. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет оранжевый; 17. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет розовый; 18. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет лайм; 19. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет бордовый

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2019/8323

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Обозначение и наименование продукции

20. Канюля MONOART® ЕМ15 Saliva Ejector с фиксированным наконечником, диаметр 6,5 мм, длина 150 мм, цвет серый. Место производства: 1. EURONDA S.P.A., Via dell'Artigianato 7, 36030 Montecchio Precalcino (VI), Italy. 2. Общество с ограниченной ответственностью "ЕУРОНДА РУССИЯ", Россия, 187754, Ленинградская область, Всеволожский муниципальный район, Свердловское городское поселение, промышленный район, Центральное отделение, д. 41,...лит. Б

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОТЕКО"

Декларация: Средства индивидуальной защиты глаз от механических воздействий из полимерных материалов т… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.98175/24
Декларация: Средства индивидуальной защиты глаз от механических воздействий из полимерных материалов т… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.82225/24
Декларация: Материал для перебазировки съёмных зубных протезов «Sofreliner» в наборе № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00773/20
Декларация: Материал стоматологический адгезивный Tokuyama ЕЕ-BOND, в наборах и отдельных упаковках, с… № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00769/20
Декларация: Материал для перебазировки съёмных зубных протезов «Tokuyama Rebase II» в наборе и отдельн… № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00771/20
Декларация: Материал стоматологический бондинговый Оne Up Bond F Plus в наборе и отдельных упаковках № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00770/20
Декларация: Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force Plus № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00772/20
Декларация: Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Estelite в наб… № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20
Декларация: Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE в отд… № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20 действовала до 18.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.