Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20 действовала до 17.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20 — Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Estelite в…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:17 Сен 2020

По: 17 Сен 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОТЕКО"

ОГРН

1089847184063

ИНН

7816441517

КПП

781601001

Адрес места нахождения

192102, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА САЛОВА, ДОМ 57, КОРПУС 1, ЛИТЕР И

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Токуяма Дентал Корпорейшн", Япония, Tokuyama Dental Corporation

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, Kashima Factory, 26, Sunayama, Kamisu-shi, Ibaraki 314-0255, Japan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Estelite в наборах

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3006400000 - цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость

Обозначение и наименование продукции

Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Estelite в наборах Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Estelite в наборах, варианты исполнения: 1. Набор ЕSTELITE FLOW QUICK 3 Syringe Kit, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE FLOW QUICK в шприцах 2,0 мл (3,6 г), оттенки: A2, A3, A3.5 -...3 шт.; - наконечники для шприцев металлические ESTELITE FLOW QUICK Metal Syringe Tip - 45 шт. 2. Набор ЕSTELITE Σ QUICK 3 SYRINGE KIT, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK в шприцах, 2,0 мл (3,8 г), оттенки: A2, A3, OA3 - 3 шт. 3. Набор ЕSTELITE Σ QUICK 3 SYRINGE KIT II, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK в шприцах, 2,0 мл (3,8 г), оттенки: ОА1, OA2, OA3- 3 шт. 4. Набор ЕSTELITE Σ QUICK 3 SYRINGE KIT III, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK в шприцах, 2,0 мл (3,8 г), оттенки: А2, OA2, OA3 - 3 шт. 5. Набор ЕSTELITE Σ QUICK SYRINGE PROMO KIT, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK в шприцах, 2,0 мл (3,8 г), оттенки: A2, A3, OA1, OA2, OA3, OPA2 - 6 шт. 6. Набор ЕSTELITE Σ QUICK SYRINGE SYSTEM KIT II, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK в шприцах, 2,0 мл (3,8 г), оттенки: A1, A2, A3, A3.5, OA3, OPA2 - 6 шт.; - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE FLOW QUICK в шприцах 1,0 мл (1,8 г), оттенки: A2, A3, OA3 - 3 шт.; - адгезив стоматологический для композиционных материалов TOKUYAMA BOND FORCE II (5 мл), производства “Токуяма Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 1 шт.; - паллета для дозирования адгезива Dispensing Well, производства “Токуяма Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 1 шт.; - шкала оттенков ESTELITE Σ QUICK - 1 шт.; - микроаппликаторы одноразовые (супертонкие) Disposable Applicator (Superfine), производства “Токуяма Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 50 шт.; - наконечники для шприцев пластиковые ESTELITE FLOW QUICK Syringe Tip, производства “Токуяма Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 27 шт. 7. Набор PALFIQUE ЕSTELITE PASTE SYRINGE INTRO KIT II, в составе: - материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения PALFIQUE ESTELITE PASTE, в шприцах, 3,8 г, оттенки: A1, A2, A3, OA2, OA2, OA3 - 6 шт.

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2020/11373

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Обозначение и наименование продукции

- адгезив стоматологический для композиционных материалов TOKUYAMA BOND FORCE II (1 мл), производства “Токуяма Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 1 шт.; - паллета для дозирования адгезива Dispensing Well, производства “Токуяма Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 1 шт.; - микроаппликаторы одноразовые (супертонкие) Disposable Applicator (Superfine), производства “Токуяма...Дентал Корпорейшн”, Япония, РУ № РЗН 2016/4080 - 25 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОТЕКО"

Декларация: Средства индивидуальной защиты глаз от механических воздействий из полимерных материалов т… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.98175/24
Декларация: Средства индивидуальной защиты глаз от механических воздействий из полимерных материалов т… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.82225/24
Декларация: Материал для перебазировки съёмных зубных протезов «Sofreliner» в наборе № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00773/20
Декларация: Материал стоматологический адгезивный Tokuyama ЕЕ-BOND, в наборах и отдельных упаковках, с… № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00769/20
Декларация: Материал для перебазировки съёмных зубных протезов «Tokuyama Rebase II» в наборе и отдельн… № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00771/20
Декларация: Материал стоматологический бондинговый Оne Up Bond F Plus в наборе и отдельных упаковках № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00770/20
Декларация: Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force Plus № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00772/20
Декларация: Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE в отд… № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20
Декларация: Изделие аспирационное стоматологическое для удаления жидкостей одноразовое: канюля MONOART… № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20 действовала до 17.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.