ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.АД37.В.29420/20 — I Аспиратор медицинский вакуумный ORDISI c принадлежностями:1. Аспиратор AI-78.2.…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:18 Май 2020
    По: 17 Май 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Европа Медикал"
    • ОГРН
      1107746280025
    • ИНН
      7710865516
    • КПП
      771001001
    • Адрес места нахождения
      125196, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТВЕРСКАЯ-ЯМСКАЯ 1-Я, ДОМ 27, ЭТАЖ ЧЕРДАК, ПОМ 1, КОМ 2
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ORDISI, S.A.
    • Адрес места нахождения
      Испания, Carretera del Mig, 193 - 1a nave. E - 08907 L’HOSPITALET DE LLOBREGAT (Barcelona)
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      I аспиратор медицинский вакуумный ORDISI c принадлежностями:1. Аспиратор AI-78.2. Аспиратор АР-92.3. Аспиратор АР-92 А.4. Аспиратор ASPIT. 5. Аспиратор ASPIT G.6. Аспиратор FUTURVAC FV-1202; 7. Аспиратор FUTURVAC FV-1303; 8. Аспиратор FUTURVAC FV-1220; 9. Аспиратор FUTURVAC FV-1321; 10. Аспиратор FUTURVAC FV-LIP
    • Страна происхождения
      ИСПАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Ii. Принадлежности:1. Крышка накопительной емкости.2. Прокладки крышки.3. Емкость пластиковая одноразовая 2 л.4. Кабель сетевой.5. Карта памяти.6. Держатель рельсовый.7. Батарея аккумулятора.8. Шланг дренажный двухходовой силиконовый 2 м. 9. Зажим шланговый.10. Ниппель для емкости.11. Троакар.12. Держатель контейнеров.13. Пояс транспортировочный.14. Прокладка силиконовая.15. Заглушка пластиковая.16. Коннектор.17. Емкость стеклянная: 1л; 1,6 л; 2,5 л; 5...л.18. Емкость поликарбонат с крышкой и клапаном от переполнения и без: 1л; 3 л.19. Бактериальный фильтр.20. Наконечник для всасывания с вентилем.21. Аспирационный катетер.22. Мобильная стойка.23. Вакуумный регулятор.24. Скоба со струбциной для крепления емкости на рельс медицинский

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Европа Медикал"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.АД37.В.29420/20?
Декларация № РОСС RU Д-ES.АД37.В.29420/20 действовала до 17.05.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.