Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.20881/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.20881/21 действовала до 18.04.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.20881/21 — Приборы электрические медицинского назначения:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:19 Апр 2021

По: 18 Апр 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Европа Медикал"

ОГРН

1107746280025

ИНН

7710865516

КПП

771001001

Адрес места нахождения

140002, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЛЮБЕРЦЫ, УЛИЦА КОЛХОЗНАЯ, Д. 19-А ЛИТ.Б3, ПОМЕЩЕНИЕ II, ЭТАЖ 3, КАБ.306

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"TEDISEL IBERICA S.L."

Адрес места нахождения

Испания, C/Sant Lluc 69-81, 08918 Badalona, Spain

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Приборы электрические медицинского назначения

Страна происхождения

ИСПАНИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

I. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая, варианты исполнения: 1. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая вариант исполнения TEYDE. 2. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая вариант исполнения ATLAS. 3. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная мостовая вариант исполнения...ABITUS. II. Принадлежности: 1. Медицинский рельс с креплением на консоль. 2. Передвижная подвесная инфузионная стойка с одной штангой. 3. Малая передвижная подвесная стойка с двумя штангами. 4. Большая передвижная подвесная стойка с двумя штангами. 5. Передвижная подвесная стойка с одной штангой с ручками. 6. Малая передвижная подвесная стойка с двумя штангами с ручками. 7. Большая передвижная подвесная стойка с двумя штангами с ручками. 8. Кронштейн для установки одной дополнительной штанги. 9. Кронштейн для установки двух дополнительных штанг. 10. Одинарный медицинский рельс для установки на двух штангах. 11. Двойной медицинский рельс для установки на двух штангах. 12. Одинарный медицинский рельс с центральным креплением на штангу. 13. Одинарный медицинский рельс с концевым креплением на штангу. 14. Кронштейн поворотный для установки монитора с одним плечом с креплением на плоскость. 15. Кронштейн поворотный для установки монитора с одним плечом с креплением на медицинский рельс. 16. Кронштейн поворотный для установки монитора с двумя плечами с креплением на плоскость. 17. Кронштейн поворотный для установки монитора с двумя плечами с креплением на медицинский рельс. 18. Полка простая с креплением на вертикальные штанги. 19. Полка простая с креплением на медицинский рельс. 20. Полка простая с 1, 2, 3 выдвижным (-и) ящиком (-ами) с креплением на вертикальные стойки или медицинский рельс. 21. Полка подвесная с 1, 2, 3 ящиком (-ами) и выдвижной панелью под клавиатуру с креплением на вертикальные штанги. 22. Полка подвесная с 1, 2 ящиком (-ами) и выдвижной панелью под клавиатуру с креплением на плоскость. 23. Подвесной передвижной горизонтальный шкаф с распределением газов и электрики. 24. Вертикальный подвесной передвижной поворотный шкаф с распределением газов и электрики. 25. Горизонтальный поворотный кронштейн для подвески вертикального шкафа. 26. Разъемы быстрого соединения отвода анестезиологических газов (не более 100 шт.). 27. Разъемы быстрого соединения медицинских газов: для кислорода, сжатого медицинского воздуха, закиси азота, углекислого газа, вакуума (не более 100 шт.). 28. Прямое освещение. 29. Косвенное освещение. 30. Ночное освещение. 31. Электрическая розетка

Наименование документа

директивой 2014/30/EU (О электромагнитной совместимости - Electromagnetic compatibility EMC)

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Европа Медикал"

Декларация: Арматура промышленная трубопроводная: Быстроразъемное соединение для распределения газов № ЕАЭС N RU Д-IT.РА03.В.24558/21
Декларация: Изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными формовые: № РОСС RU Д-IT.РА01.В.76001/21
Декларация: Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, варианты исполнен… № РОСС RU Д-ES.АД37.В.32188/20
Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без; Блок автоматического переключения; Коллекторы… № ЕАЭС N RU Д-GR.НВ27.В.11589/20
Декларация: Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностямиГенератор… № РОСС RU Д-FR.АД37.В.31088/20
Декларация: Контрольно-отключающая коробка на 1-5 газов с (без) блоком сигнализации, модели: KIB GS 1,… № ЕАЭС N RU Д-GR.НВ27.В.10875/20
Декларация: I Аспиратор медицинский вакуумный ORDISI c принадлежностями:1. Аспиратор AI-78.2. Аспирато… № РОСС RU Д-ES.АД37.В.29420/20
Декларация: Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, варианты исполнен… № РОСС RU Д-ES.АД37.В.28096/20
Декларация: Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным кр… № РОСС RU Д-ES.АД37.В.28097/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.20881/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.20881/21 действовала до 18.04.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.