Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00524/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00524/20 действовала до 25.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00524/20 — Набор для дренирования плевральной полости

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:25 Май 2020

По: 25 Май 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИМ"

ОГРН

1027200883225

ИНН

7203013907

КПП

720301001

Адрес места нахождения

625026, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ТЮМЕНСКАЯ, ГОРОД ТЮМЕНЬ, УЛИЦА ХОЛОДИЛЬНАЯ, ДОМ 85, СТРОЕНИЕ 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИМ"

Сокращенное наименование

ООО "МИМ"

ОГРН

1027200883225

ИНН

7203013907

Должность руководителя

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес места нахождения

625026, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ТЮМЕНСКАЯ, ГОРОД ТЮМЕНЬ, УЛИЦА ХОЛОДИЛЬНАЯ, ДОМ 85, СТРОЕНИЕ 1

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Набор для дренирования плевральной полости

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Обозначение и наименование продукции

Набор для дренирования плевральной полости: варианты исполнения: Набор для дренирования плевральной полости, исполнение I в составе: 1. Кран трехходовой РУ № РЗН 2013/485; 2. Трубка соединительная с двумя наконечниками (коннекторами) "Луер-лок" male; 3. Емкость полимерная с трубкой подводящей и наконечником (коннектором) "Луер-лок" female; 4. Игла пункционная 1,1х80 мм (G19x3⅛") (при необходимости); 5. Игла пункционная 1,6х80 мм...(G16x3⅛") (при необходимости); 6. Игла пункционная 1,8х80 мм (G15x3⅛") (при необходимости); 7. Игла пункционная 2,1х80 мм (G14x3⅛") (при необходимости); 8. Шприц однократного применения, трехдетальный, стерильный, с номинальной вместимостью 50мл, для шприцевых насосов РУ № РЗН 2016/4326 или шприц однократного применения, трехдетальный, с наконечником «Луер-лок» номинальной вместимостью 50мл., РУ № РЗН 2017/6650. Набор для дренирования плевральной полости, исполнение II в составе: 1. Клапан двойной обратный; 2. Трубка соединительная с двумя наконечниками (коннекторами) "Луер-лок" male; 3. Емкость полимерная с трубкой подводящей и наконечником (коннектором) "Луер-лок" female; 4. Игла пункционная 1,1х80 мм (G19x3⅛") (при необходимости); 5. Игла пункционная 1,6х80 мм (G16x3⅛") (при необходимости); 6. Игла пункционная 1,8х80 мм (G15x3⅛") (при необходимости); 7. Игла пункционная 2,1х80 мм (G14x3⅛") (при необходимости); 8. Шприц однократного применения, трехдетальный, стерильный, с номинальной вместимостью 50мл, для шприцевых насосов РУ № РЗН 2016/4326 или шприц однократного применения, трехдетальный, с наконечником «Луер-лок» номинальной вместимостью 50мл., РУ № РЗН 2017/6650. Эксплуатационная документация: - инструкция по применению - 1 шт. на транспортную упаковку

Наименование документа

технические условия

Номер документа

ТВНЛ.942414.024 ТУ

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

РЗН 2018/7846

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИМ"

Декларация: Набор хирургический для ангиографии № РОСС RU Д-CN.ИМ25.В.00650/20
Декларация: Набор ректальный однократного применения для колоногидротерапии по ТУ 9393-017-27380060-2… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00171/19
Декларация: Набор для дренирования плевральной полости по ТВНЛ.942414.024 ТУ, в следующих вариантах ис… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00174/19
Декларация: Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные, вместимостью 150 см3 по ТУ 9398… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00173/19
Декларация: Шприц однократного применения по ТВНЛ.942311.025 ТУ, варианты исполнения: 1. Шприц однокра… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00172/19
Декларация: Шпатель для языка двухсторонний, полимерный, изогнутый, однократного применения стерильный… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00169/19
Декларация: Ложка Фолькмана двухсторонняя, полимерная, однократного применения стерильная по ТУ 9393-0… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00168/19
Декларация: Шпатель для гинекологических обследований двухсторонний, полимерный, однократного применен… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00170/19
Декларация: Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные, вместимостью 150 см3 по ТУ 9398… № РОСС RU Д-RU.АД36.В.00100/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00524/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00524/20 действовала до 25.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.