Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-NZ.НХ37.В.03299/20 — Приборы измерительные электронные:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Май 2020
По: 24 Май 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ФАРМИМЭКС» (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИМПОРТ, ЭКСПОРТ)
- ОГРН1027739389732
- ИНН7710106212
- КПП771001001
- Адрес места нахождения125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДМИТРОВКА Б, ДОМ 7/5, СТРОЕНИЕ 5

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеLogTag Recorders ltd
- Адрес места нахожденияНовая Зеландия, Po Box 362-95 Northcote Auckland 0748 New Zealand

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПриборы измерительные электронные
- Страна происхожденияНОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9025198009 - - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииТемпературный датчик, модели: LogTag USRIC-8
- Наименование документадирективой 2014/30/EU (О электромагнитной совместимости - Electromagnetic compatibility EMC)
- Группа продукции ЕАЭСЭлектромагнитные технические средства
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ФАРМИМЭКС» (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИМПОРТ, ЭКСПОРТ)
- Декларация: Средства индивидуальной защиты: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.47740/20
- Декларация: Космеген, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий 0,5… № РОСС RU Д-FR.МД07.А.04744/19
- Декларация: Нормосанг, концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 10 мл, ампулы (4), у… № РОСС RU Д-FR.МД07.А.04353/19
- Сертификат: Лекарственное средство: № РОСС RU С-SE.ФВ14.А.00227/19
- Декларация: Реплагал, концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл 3.5 мл , флаконы (1),… № РОСС RU Д-IE.МД07.А.03849/19
- Сертификат: ОКТАГАМ 10%, раствор для инфузий, 100 мг/мл (флакон) 50 мл × 1 (пачка картонная), годен до… № РОСС RU С-AT.ФМ11.А.00476/19
- Декларация: Элапраза, концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл 3 мл , флаконы (1), па… № РОСС RU Д-IE.МД07.А.03359/19
- Декларация: Суксилеп, капсулы 250 мг 100 шт., флаконы (1), пачки картонные, годен до 31.03.2022, Код Т… № РОСС RU Д-DE.МД07.А.03262/19
- Сертификат: Лекарственное средство: № РОСС RU С-DE.ФВ14.А.00157/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-NZ.НХ37.В.03299/20?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-NZ.НХ37.В.03299/20 действовала до 24.05.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.