Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03975/20 — Инструменты к высокочастотным хирургическим аппаратам серии МВС, ARCO, СРС:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:29 Май 2020
По: 28 Май 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЗЁРИНГ ПМ"
- ОГРН1037851067957
- ИНН7826175705
- КПП773301001
- Адрес места нахождения125424, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ТУПИК СХОДНЕНСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 4, ПОМЕЩЕНИЕ 1, КОМНАТЫ С 7 ПО 11

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Зёринг ГмХ»
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Söring GmbH, Justus-von-Liebig-Ring 2, 25451 Quickborn, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнструменты к высокочастотным хирургическим аппаратам серии МВС, ARCO, СРС
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииI. Кабели: 1. Кабель нейтрального электрода 2. Кабель для ВЧ инструментов-ручек 3. Кабель для монополярного инструмента 4. Кабель для биполярного инструмента 5. Кабель-адаптер монополярный 6. Кабель-адаптер биполярный 7. Кабель-адаптер для нейтрального электрода 8. Кабель-адаптер эндоскопический 9. Кабель синхронизации 10. Кабель-тестер II. Высокочастотные/газовые инструменты-ручки: 1. Инструменты-ручки с ручным переключением с кабелем и без кабеля 2. Инструменты-ручки с ножным переключением с кабелем ибез кабеля 3. Инструменты-ручки для газовых зондов с ручным переключением 4. Инструменты-ручки для газовых зондов с ножным переключением 5. Инструменты-ручки мультифункциональные 6. Инструменты-ручки вариабельные, мощность 25 Вт, 100 Вт 7. Инструменты-ручки мультифункциональные ЛОР 8. Инструменты-ручки с ножным переключением ЛОР 9. Педали одиночные, двойные, с джойстиком
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЗЁРИНГ ПМ"
- Декларация: Аппараты высокочастотные хирургические серии ARCO мод.: ARCO 1000, ARCO 2000, ARCO 3000 с… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03976/20
- Декларация: Диссектор ультразвуковой серии SONOCA мод. SONOCA 180, SONOCA 185, SONOCA 190, SON-OCA 150… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03973/20
- Декларация: Инструменты к диссектору ультразвуковому SONOCA с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03974/20
- Декларация: Аппараты высокочастотные хирургические серии ВСС 140 и MBC 200 № РОСС RU Д-DE.АС11.В.00036/19
- Декларация № РОСС DE.МЕ20.Д02232 № РОСС DE.МЕ20.Д02232
- Декларация № РОСС DE.МЕ20.Д02231 № РОСС DE.МЕ20.Д02231
- Декларация № РОСС DE.МЕ20.Д02234 № РОСС DE.МЕ20.Д02234
- Декларация № РОСС DE.МЕ20.Д02236 № РОСС DE.МЕ20.Д02236
- Декларация № РОСС DE.МЕ20.Д02233 № РОСС DE.МЕ20.Д02233
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03975/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03975/20 действовала до 28.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.