Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01244/20 — Наборы медицинских инструментов:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:05 Июн 2020
    По: 04 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "МЕДРАДИОПАРТНЕР"
    • ИНН
      7736127383
    • КПП
      770501001
    • Адрес места нахождения
      115035, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ КОСМОДАМИАНСКАЯ, ДОМ 4/22, СТРОЕНИЕ 8, ЭТАЖ 3 ПОМ 301
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      D& K Technologies GmbH
    • Адрес места нахождения
      Германия, Kanalweg 7 21357 Barum
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Наборы медицинских инструментов
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      901890 - инструменты и оборудование, прочие:

    • Обозначение и наименование продукции
      Оборудование для биопсии, крио-/брахитерапии, в наборе:1. степпер трансперинеальный не более 1 шт.;2. степпер трансректальный не более 1 шт.;3. стабилизатор UA-00-100-01-0051 не более 1 шт. ;4. стабилизатор UA-00-100-02-0051 не более 1 шт. ;5. стабилизатор UA-00-100-03-0051 не более 1 шт. ;6. стабилизатор UA-00-100-04-0051 не более 1 шт. ;7. стабилизатор UA-00-100-05-0051 не более...1 шт. ;8. стабилизатор UA-00-100-06-0051 не более 1 шт. ;9. стабилизатор UA-00-100-07-0051 не более 1 шт. ;10. стабилизатор UA-00-100-08-0051 не более 1 шт. ;11. стабилизатор UA-00-100-09-0051 не более 1 шт. ;12. стабилизатор UA-00-100-10-0051 не более 1 шт. ;13. стабилизатор UA-00-100-11-0051 не более 1 шт. ;14. стабилизатор UA-00-100-12-0051 не более 1 шт. ;15. стабилизатор UA-00-100-13-0051 не более 1 шт. ;16. стабилизатор UA-00-100-14-0051 не более 1 шт. ;17. стабилизатор UA-00-100-15-0051 не более 1 шт. ;18. стабилизатор UA-00-100-16-0051 не более 1 шт. ;19. стабилизатор UA-00-100-17-0051 не более 1 шт. ;20. стабилизатор UA-00-100-18-0051 не более 1 шт.;21. стабилизатор UA-00-100-19-0051 не более 1 шт. ;22. стабилизатор UA-00-100-20-0051 не более 1 шт. ;23. держатель шаблона не более 1 шт.;24. шаблон G17 не более 1 шт.;25. шаблон G18 не более 1 шт.:26. адаптер рукоятки датчика ERS 75360 не более 1шт.;27. адаптер рукоятки датчиком 8BP4 не более 1 шт.;28. адаптер рукоятки датчиком EUP-U533 не более 1 шт.;29. адаптер рукоятки датчиками 8658S/8658T, 8658 MFI, 8558S или 8848 не более 1 шт.;30. контейнер для хранения и транспортирования не более 1шт .;31. руководство пользователямарка D&K Technologies GmbH

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕДРАДИОПАРТНЕР"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01244/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01244/20 действовала до 04.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.