Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30523/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30523/20 действовала до 08.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30523/20 — Авторефрактор переносной педиатрический plusoptiX модель 12,с принадлежностями, варианты…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:09 Июн 2020

По: 08 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОНОЛИТ"

ОГРН

1037739603593

ИНН

7711038773

КПП

770901001

Адрес места нахождения

109028, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, БУЛЬВАР ЯУЗСКИЙ, ДОМ 13, СТРОЕНИЕ 3, ОФИС 7

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Плюсоптикс ГмбХ" (Plusoptix GmbH)

Адрес места нахождения

Германия, Neumeyerstrasse 48, 90411 Nürnberg

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Авторефрактор переносной педиатрический plusoptiX модель 12,с принадлежностями, варианты исполнения

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018509000 - - оптические

Обозначение и наименование продукции

I. plusoptiX А12С, в составе:1. Авторефрактор plusoptiX А12С.2. Адаптер электропитания медицинский с присоединенным выходным кабелем 12 В.3. Кабель электропитания 110/220 В.4. Батареи перезаряжающиеся типа NiMH/AA HR6 - 6 штук.5. Карта памяти SD для записи результатов обследований.6. Руководство пользователя.Принадлежности:1. Принтер для наклеек (этикеток) plusoptiX Р12, комплект в составе:-принтер;-наклейки (этикетки) - 1...рулон;-аккумуляторные перезаряжающиеся батареи типа NiMH/AAHR6 - 4 шт.2. Сумка для переноски и транспортировки plusoptiX 12.II. plusoptiX A12R, в составе:1. Авторефрактор plusoptiX A12R.2. Адаптер электропитания медицинский с присоединенным выходным кабелем 12 В.3. Кабель электропитания 110/220 В.4. Батареи перезаряжающиеся типа NiMH/AA HR6 - 6 штук.5. Карта памяти SD для записи результатов обследований.6. Руководство пользователя.Принадлежности:1. Принтер для наклеек (этикеток) plusoptiX P12. комплект в составе:-принтер;-наклейки (этикетки) - 1 рулон;-аккумуляторные перезаряжающиеся батареи типа NiMH/AAHR6 - 4 шт.2. Сумка для переноски и транспортировки plusoptiX 12

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОНОЛИТ"

Декларация: Набор офтальмологический для катарактальной хирургии: № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.02927/20
Декларация: Наборы офтальмологические SoftJect (СофтДжект) для имплантации интраокулярных линз: Набор… № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.02070/20
Декларация: Наборы офтальмологические SoftJect (СофтДжект) для имплантации интраокулярных линз: Набор… № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.01808/20
Декларация: Интраокулярные линзы: Rigid IOL в исполнениях BALANCE № РОСС RU Д-IL.АД37.В.04177/18
Декларация № РОСС IL.МЕ20.Д02406 № РОСС IL.МЕ20.Д02406
Декларация № РОСС DE.ИМ04.Д00522 № РОСС DE.ИМ04.Д00522
Декларация № РОСС IL.МЕ20.Д02299 № РОСС IL.МЕ20.Д02299
Декларация № РОСС IL.МЕ20.Д02258 № РОСС IL.МЕ20.Д02258
Декларация № РОСС DE.ИМ04.Д00463 № РОСС DE.ИМ04.Д00463

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30523/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30523/20 действовала до 08.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.