Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01304/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01304/20 действовала до 09.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01304/20 — Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением, в…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:10 Июн 2020

По: 09 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "С-ИНСТРУМЕНТС МЕДИКАЛ"

ОГРН

5147746176925

ИНН

7704875876

КПП

773401001

Адрес места нахождения

123298, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАРШАЛА БИРЮЗОВА, ДОМ 1, КОРПУС 1А, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМНАТЫ 5, 6

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"BMC Medical Co., Ltd."

Адрес места нахождения

Китай, Room 110 Tower A Fengyu Building, № 115 Fucheng Road, Haidian, 100036 Bejijng

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением, в вариантах исполнения: 1. Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением СРАР System, в следующих исполнениях: Е-20С-Н-О, в составе: - адаптер питания; - крышка защитная; - маска, варианты исполнения: на все лицо (BMC-FM, BMC-FM1 А), носовая (BMC-NM, ВМС-NМ2), типа «носовые канюли» (ВМС-РМ)...- не более 3 шт.; - руководство пользователя;- трубка; - устройство основное; - фильтр воздушный - 2 шт.; - шнур питания; - увлажнитель с подогревом: Н60 (при необходимости). 2. Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Auto СРАР System, в следующих исполнениях: E-20AJ-H-O, Е-20А-Н-О, в составе: - адаптер питания; - крышка защитная; - маска, варианты исполнения: на все лицо (BMC-FM, BMC-FM1A), носовая (BMC-NM, BMC-NM2), типа «носовые канюли» (ВМС-РМ) - не более 3 шт.; - руководство пользователя; - трубка; - устройство основное; - фильтр воздушный - 2 шт.; - шнур питания; - увлажнитель с подогревом: Н60 (при необходимости). 3. Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ВРАР System, в следующих исполнениях: T-25S, Т-25А, Т-25Т, Т-З0Т, T-20S, Т-20А, Т-20Т, в составе: - адаптер питания; - крышка защитная; - маска, варианты исполнения: на в лицо (BMC-FM MC-FM 1 А), носовая (BMC-NM, BMC-NM2), типа «носовые канюли» (ВМС-РМ) - не более 3 шт.; - руководство пользователя; - трубка; - устройство основное; - фильтр воздушный - 2 шт.; - шнур питания; - увлажнитель с подогревом: Н60 (при необходимости)

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.120 Оборудование дыхательное

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Карта SD. 2. Комплект Sp02: KS-CM01. 3. Сумка для переноски

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "С-ИНСТРУМЕНТС МЕДИКАЛ"

Декларация: Встраиваемая литий-ионная аккумуляторная батарея для аппарата Vivo 50, артикул 004554. № ВП RU Д-SE.РА01.А.93094/25
Декларация: Батарея аккумуляторная NiMH, Li-Ion № РОСС RU Д-SE.РА01.В.49723/23
Декларация: Плата электропитания для прибора Vivo 30 (артикул 003492) Плата электропитания для прибо… № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.35706/22
Декларация: Батарея аккумуляторная внешняя для прибора Vivo 40, NiMH, 16,8 V, 3800 mAh (артикул 003452… № РОСС RU Д-SE.РА01.В.27444/22
Декларация: Прибор для терапии сонного апноэ iSleep с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-SE.РА01.В.94235/21
Декларация: Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron № ЕАЭС N RU Д-US.НР15.В.06249/20
Декларация: Аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких на платформе Phasitron Вари… № ЕАЭС N RU Д-US.НР15.В.05036/20
Декларация: Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением № ЕАЭС N RU Д-CN.НР15.В.04098/20
Декларация: Аппарат для терапии синдрома обструктивного апноэ сна с принадлежностями, № ЕАЭС N RU Д-SE.НР15.В.03083/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01304/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01304/20 действовала до 09.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.