ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.35706/22 — Плата электропитания для прибора Vivo 30 (артикул 003492) Плата электропитания для…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:08 Авг 2022
    По: 03 Авг 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "С-ИНСТРУМЕНТС МЕДИКАЛ"
    • ОГРН
      5147746176925
    • ИНН
      7704875876
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123298, Россия, город Москва, улица Маршала Бирюзова, Дом 1, Корпус 1A, Эт. 3 Пом.I, Ком.5,6
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Breas Medical AB
    • Адрес места нахождения
      Швеция, Företagsvägen 1, SE-435 33 Mölnlycke,Sweden, 57.675519°, 12.094604°
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Плата электропитания для прибора Vivo 30 (артикул 003492) Плата электропитания для прибора Vivo 40 (артикул 003602) Плата электропитания для прибора Vivo 50 (артикул 004702) Плата электронная для прибора Vivo 30 (артикул 005464) Плата электронная для прибора Vivo 40 (артикул 005480) Плата электронная для прибора Vivo 50 (артикул 005391) Плата пневматического блока для Vivo 50 (артикул...004555)
    • Страна происхождения
      ШВЕЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура
    • Обозначение и наименование продукции
      Плата электропитания для прибора Vivo 30 (артикул 003492) Плата электропитания для прибора Vivo 40 (артикул 003602) Плата электропитания для прибора Vivo 50 (артикул 004702) Плата электронная для прибора Vivo 30 (артикул 005464) Плата электронная для прибора Vivo 40 (артикул 005480) Плата электронная для прибора Vivo 50 (артикул 005391) Плата...пневматического блока для Vivo 50 (артикул 004555)
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "С-ИНСТРУМЕНТС МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.35706/22?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.35706/22 действовала до 03.08.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.