Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АД37.В.30737/20 — Видеобронхоскоп "ПЕНТАКС", модель "EB" c принадлежностямиварианты исполнений: EB-1170K,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:15 Июн 2020
По: 14 Июн 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Медицинская техника и сервис"
- ОГРН1117746469598
- ИНН7707752015
- КПП770701001
- Адрес места нахождения127055, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОСЛОБОДСКАЯ, ДОМ 14/19, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ П ПОМ III КОМ 1 ОФИС 18

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование“Хоя Корпорейшн”/ HOYA Corporation
- Адрес места нахожденияЯпония, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023 Japan

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииВидеобронхоскоп "ПЕНТАКС", модель "EB" c принадлежностямиварианты исполнений: EB-1170K, EB-1570AK, EB-1970TK
- Страна происхожденияЯПОНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018902000 - - эндоскопы
- Обозначение и наименование продукцииПринадлежности: 1. Чистящие щетки типа CS - не более 4 шт. 2. Адаптер для очистки типа OF-B. 3. Крышка газового клапана типа OF-C. 4. Крышки для замачивания типа OE-C - не более 10 шт. 5. Наборы О-образных колец типа OF-B - не более 10 наборов. 6. Резиновые клапаны биопсийного каналатипа OF-B - не более 60 шт. 7. Cиликоновое масло типа OF-Z - не более 10 флаконов. 8. Загубник типа OF-Z. 9. Биопсийные щипцы типа KW, KS - не более 2 шт. 10. Клапан отсоса типа OF-B. 11. Кейс типа VE-B. 12. Ключ. 13. Инструкция по эксплуатации/очистке
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Медицинская техника и сервис"
- Декларация: Комплекс рентгеновский диагностический медицинский "FLEXAVISION" № РОСС RU Д-JP.РА01.В.63691/20
- Декларация: Кресла медицинские универсальные для гинекологии, урологии, проктологии серии MUS4000, с п… № РОСС RU Д-DE.РА01.В.63215/20
- Декларация: Дефибриллятор-монитор ZOLL X Series c принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АД37.В.36509/20
- Декларация: Инструментарий эндоскопический ПЕНТАКС № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35804/20
- Декларация: Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам, с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35800/20
- Декларация: Мобильные операционные столы серии МАТ5000-МОТ6000 с принадлежностями:I. Мобильные операци… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34580/20
- Декларация: Дефибриллятор ZOLL модель AED Pro модификации: Semi-Auto/Manual, Manual Only, Semi-Auto On… № РОСС RU Д-US.АД37.В.34314/20
- Декларация: Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели: 1E LED; 1E LED Light; 1D LED; 1DS LED, 1… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32236/20
- Декларация: Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Solo с принадлежнос… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32111/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.30737/20?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.30737/20 действовала до 14.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.