Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GR.МП18.В.03003/20 — "Материалы стоматологические композитные пломбировочные Брайт (Bright) в индивидуальных…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:23 Июн 2020
    По: 23 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГАРАНТ МЕДИКАЛ ГРУПП"
    • ИНН
      4345267210
    • КПП
      434501001
    • Адрес места нахождения
      610017, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КИРОВСКАЯ, ГОРОД КИРОВ, УЛИЦА ГОРЬКОГО, 5, 601
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "ДМП Дентал Индастри С.А.", Греция, "DMP Dental Industry S.A.",
    • Адрес места нахождения
      ГРЕЦИЯ, Kalyvion Avenue, Markopoulo Industrial Zone, Attiki 190 03, Greece
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      "материалы стоматологические композитные пломбировочные Брайт (Bright) в индивидуальных упаковках"
    • Страна происхождения
      ГРЕЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3006400000 - цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость

    • Обозначение и наименование продукции
      I. Материалы стоматологические композитные пломбировочные Брайт (Bright) в индивидуальных упаковках, варианты исполнения: 1. Наноцерам Брайт (Nanoceram-Bright), в составе: - Наноцерам Брайт (Nanoceram-Bright) в шприце, 4 г (цвета: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, C2, C3, D3, Incisal (I), Opaque A2 (ОА2), Opaque A3 (ОА3), Bleach, Bleach extra) – 1 шт.; -...инструкция по применению; - инструкция по применению (расширенная версия) в бумажном или электронном виде (при необходимости). 2. Брайт Лайт (Bright Light), в составе: - Брайт Лайт (Bright Light) в шприце, 4,5 г (цвета: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, C2, C3, D3, Opaque A2 (ОА2) - 1 шт.; - инструкция по применению. - инструкция по применению (расширенная версия) в бумажном или электронном виде (при необходимости). 3. Брайт Постериор (Bright Posterior), в составе: - Брайт Постериор (Bright Posterior) в шприце, 4 г (цвета: A1, A2, A3) – 1 шт.; - инструкция по применению. - инструкция по применению (расширенная версия) в бумажном или электронном виде (при необходимости)
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      РЗН 2020/10548

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГАРАНТ МЕДИКАЛ ГРУПП"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GR.МП18.В.03003/20?
Декларация № РОСС RU Д-GR.МП18.В.03003/20 действовала до 23.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.