Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.ИМ18.В.00673/20 — Бандаж компрессионный для пластической хирургии и прессотерапии 1. Бандаж…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:23 Июн 2020
По: 22 Июн 2023
- Тип заявителя
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕЛЬТА"
- ОГРН1107453001424
- ИНН7453214490
- КПП745301001
- Адрес места нахождения454091, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ, ГОРОД ЧЕЛЯБИНСК, УЛИЦА ПУШКИНА, ДОМ 12, ОФИС 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица
- Должность
- Ответственное лицо
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя
- Полное наименование"ВОЕ, С.А."
- Адрес места нахожденияИСПАНИЯ, "VOE , S.A.", адрес: CALLE ARIBAU, 39 08011 BARCELONA

- Адреса филиалов
- ФИО лица, принявшего документ
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию
- Дата решения по заявке на сертификацию
- Номер акта отбора образцов
- Дата акта отбора образцов
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Ответственность заявителя
- Обязанности изготовителя
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Схема декларирования
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииБандаж компрессионный для пластической хирургии и прессотерапии 1. Бандаж послеоперационный для липосакции (Liposuction garments). 2. Бандаж послеоперационный для рук и спины (Post-operative garments for arm and back surgery). 3. Бандаж послеоперационный абдоминальный (Abdominal garments). 4. Бандаж послеоперационный для маммопластики (Post-operative garments for breast surgery). 5. Бандаж послеоперационный для лица(Facial garments)
- Страна происхожденияИСПАНИЯ

- Размер партии
- Код ОКПД32.50.22.126 Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
- Обозначение и наименование продукцииБандаж компрессионный для пластической хирургии и прессотерапии 1. Бандаж послеоперационный для липосакции (Liposuction garments). 2. Бандаж послеоперационный для рук и спины (Post-operative garments for arm and back surgery). 3. Бандаж послеоперационный абдоминальный (Abdominal garments). 4. Бандаж послеоперационный для маммопластики (Post-operative garments for breast surgery). 5. Бандаж послеоперационный для лица(Facial garments)
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
- Номер документа№ ФСЗ 2009/04390
Сведения о продукции
- Полное наименование
- Дата регистрации аттестата
- ФИО руководителя аккредитованного лица
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕЛЬТА"
- Декларация: Оборудование насосное: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.12937/22
- Декларация: Оборудование насосное: перистальтический насос (Помпа) № ЕАЭС N RU Д-CN.АЖ50.В.04330/20
- Декларация: Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие с принадлежностями № РОСС RU Д-PK.РС52.В.00143/19
- Декларация: Инструменты медицинские многоповерхностного воздействия (зажимные) с принадлежностями № РОСС RU Д-PK.РС52.В.00142/19
- Декларация: Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, с принадлежностями № РОСС RU Д-PK.РС52.В.00145/19
- Декларация: Инструменты медицинские оттесняющие, с принадлежностями № РОСС RU Д-PK.РС52.В.00144/19
- Декларация № РОСС ES.МП18.Д00977 № РОСС ES.МП18.Д00977
- Декларация № РОСС PK.РС52.Д00736 № РОСС PK.РС52.Д00736
- Декларация № РОСС PK.РС52.Д00562 № РОСС PK.РС52.Д00562
Что известно о декларации
Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.ИМ18.В.00673/20 подтверждает соответствие продукции «Бандаж компрессионный для пластической хирургии и прессотерапии 1. Бандаж послеоперационный для липосакции (Liposuction garments). 2. Бандаж послеоперационный…». Зарегистрирована в реестре 23.06.2020, срок действия — до 22.06.2023; статус — архивный. Заявитель — ООО "ДЕЛЬТА" (ИНН 7453214490, ОГРН 1107453001424); изготовитель — "ВОЕ, С.А." (ИСПАНИЯ). Страна происхождения продукции — Испания. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.ИМ18.В.00673/20?
- Декларация № РОСС RU Д-ES.ИМ18.В.00673/20 действовала до 22.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.