ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-SK.АД37.В.31583/20 — Компрессор медицинский DK50, исполнения

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:02 Июл 2020
    По: 01 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "РУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"
    • ОГРН
      5147746373572
    • ИНН
      7720832823
    • КПП
      772001001
    • Адрес места нахождения
      111123, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПЛЕХАНОВА, ДОМ 4А, ПОМЕЩЕНИЕ XXVI, КОМНАТА 21
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ЭКОМ спол. с р.о» / (EKOM spol. s r.o.)
    • Адрес места нахождения
      Словакия, Hriemyselna 5031/18, 921 01 Piestany, Slovak Republic
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Компрессор медицинский DK50, исполнения
    • Страна происхождения
      СЛОВАКИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8414808000 - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Dk50 B, DK50 BS, DK50 D, DK50 DM, DK50 I, DK50 H, DK50 C, DK50 P, DK50 K, DK50 Z, DK50 Z/K, DK50 S, DK50 S/K, DK50 DS, DK50 DMS, DK50-10 I, DK50-10 Z, DK50-10 Z/K, DK50-10 S, DK50-10 S/K, DK50-10 Z/М, DK50-10 S/М, DK50 PLUS, DK50 PLUS/K, DK50 PLUS/М,...DK50 PLUS S, DK50 PLUS S/K, DK50 PLUS S/М, DK50 2V, DK50 2V/М, DK50 2V/K, DK50 2VS, DK50 2VS/K, DK50 2VS/М, DK50 2V/110, DK50 2V/110/K, DK50 2V/110/M, DK50 2V/110S, DK50 2V/110S/K, DK50 2V/110S/M, DK50 2x2V/110, DK50 2x2V/110/K, DK50 2x2V/110/М, DK50 2x2V/110S, DK50 2x2V/110S/K, DK50 2x2V/110S/M, DK50 4x2V/M, DK50 4x2V, DK50 6x2V, DK50 6x2V/M, DK50 4x2VT/M, DK50 4x2VTD, DK50 6x2VT/M, DK50 9x2VT/M, DK50 12x2VT/M, DK50 15x2VT/M, DK50 4x2VT, DK50 6x2VT, DK50 9x2VT, DK50 12x2VT, DK50 15x2VT, DK50 4V, DK50 4V/M, DK50 4V/110, DK50 4V/110/M, DK50 2x4V/110, DK50 2x4V/110/M, DK50 4x4VT/M, DK50 6x4VT/M, DK50 9x4VT/M, DK50 12x4VT/M, DK50 15x4VT/M, DK50 4x4VT, DK50 6x4VT, DK50 9x4VT, DK50 12x4VT, DK50 15x4VT

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-SK.АД37.В.31583/20?
Декларация № РОСС RU Д-SK.АД37.В.31583/20 действовала до 01.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.