Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00707/20 — Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностями: (вид 172390) модель:…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:05 Июл 2020
По: 05 Дек 2020
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СОНОМЕДИКА"
- ОГРН1055009329484
- ИНН5047067345
- КПП504701001
- Адрес места нахождения141407, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, УЛИЦА ПАНФИЛОВА, СТРОЕНИЕ 10А, ОФИС 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«ХОЯ Корпорейшн»
- Адрес места нахожденияЯПОНИЯ, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИсточники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностями: (вид 172390) модель: LH-150PC. Принадлежности: 1. Емкость для воды типа OS-H. 2. Адаптер для очистки емкости типа OS-A
- Страна происхожденияЯПОНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Обозначение и наименование продукцииИсточники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностями: (вид 172390) модель: LH-150PC. Принадлежности: 1. Емкость для воды типа OS-H. 2. Адаптер для очистки емкости типа OS-A
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документа№ ФСЗ 2008/01980
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СОНОМЕДИКА"
- Декларация: Ветеринарный аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный с принадлежностями… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА07.В.73957/26
- Декларация: Ветеринарный конусно-лучевой компьютерный томограф ALVET 512. № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.26985/25
- Декларация: Ультразвуковой сканер MyLabX75VET в комплекте с принадлежностями: Монитор 21,5 дюйма и/или… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА10.В.90297/24
- Декларация: Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva с прин… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00954/20
- Декларация: Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva с прин… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00956/20
- Декларация: Продукция Видеопроцессор медицинский эндоскопический «ПЕНТАКС» EPK-i5000 с принадлежностям… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00917/20
- Декларация: Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования дыхательных путей с принадлежностями Фиброскопы «ПЕ… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00549/20
- Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab One с принадлежностями… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00540/20
- Декларация: Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с принадлежностями: варианты исполнения: EG16-K10, EG27-i… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00487/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00707/20?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00707/20 действовала до 05.12.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.