ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-LT.НХ37.В.01635/20 — Насос инфузионный AITECS 3017, с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:06 Июл 2020
    По: 05 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью Инжиниринговая Медицинская Компания "ИНСАЙТ"
    • ОГРН
      1023801021672
    • ИНН
      3808005693
    • КПП
      381101001
    • Адрес места нахождения
      664075, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ, ГОРОД ИРКУТСК, УЛИЦА БАЙКАЛЬСКАЯ. 239, КОМНАТА 2-74
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      UAB VILTECHMEDA
    • Адрес места нахождения
      Литва, Mokslininku 6, LT-08412 Vilnius
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Насос инфузионный AITECS 3017, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ЛИТВА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      1. Насос. 2. Паспорт. 3. Крепежный зажим. 4. Провод питания переменного тока. 5. Кабель USB A-A. 6. Кабель вызова медперсонала.7. Набор для введения лекарственных препаратов основной с двумя безыгольными Y-образными портами aitecs®3017. 8. Набор для введения лекарственных препаратов основной с одним безыгольным Y-образным портом aitecs®3017. 9. Набор для введения низкосорбирующий...с двумя безыгольными Y-образными портами aitecs®3017. 10. Набор для введения лекарственных препаратов основной с двумя безыгольными Y-образными портами и 1,2мкм фильтром aitecs®3017. 11. Набор для введения светочувствительный aitecs®3017. 12. Набор для введения с двумя иглами для внутривенного введения крови aitecs®3017. 13. Набор для введения эпидуральный, микротрубка с желтой полосой aitecs®3017. 14. Набор для введения основной aitecs®3017. 15. Набор для введения эпидуральный, микротрубка с желтой полосой, коннектором aitecs®3017 , модель: AITECS 3017, торговая марка: UAB VILTECHMEDA

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью Инжиниринговая Медицинская Компания "ИНСАЙТ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-LT.НХ37.В.01635/20?
Декларация № РОСС RU Д-LT.НХ37.В.01635/20 действовала до 05.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.