Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03110/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03110/20 действовала до 20.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03110/20 — Инструменты стоматологические эндодонтические с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:20 Июл 2020

По: 20 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФОРТУНА ЛАБ"

ОГРН

1087746740806

ИНН

7723665313

КПП

772301001

Адрес места нахождения

109469, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОМАРЬИНСКАЯ, ДОМ 36, КОРПУС 1, КВАРТИРА 191

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"ЭнТиАй -Кала ГмбХ Ротари Дентал Инструментс", Германия, NTI-Kahla GmbH Rotary Dental Instruments

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, D-07768 Kahla Im Camisch 3, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты стоматологические эндодонтические с принадлежностями

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018499000 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Инструменты стоматологические эндодонтические с принадлежностями Инструменты стоматологические эндодонтические. 1. Каналорасширители: - Gates, диаметром от 0,2мм до 2,5мм не более 100 шт. в упаковке. - Peeso, диаметром от 0,3мм до 2,7мм – не более 100 шт. в упаковке. - Root canal drill, диаметром от 0,3мм до 2,9мм – не более 100 шт. в упаковке. -...K-Reamer, диаметром от 0,03мм до 2,8мм – не более 100 шт. в упаковке. - K-file, диаметром от 0,03мм до 2,8мм – не более 100 шт. в упаковке. - H-file, диаметром от 0,03мм до 2,8мм – не более 100 шт. в упаковке. - Root Facer диаметром от 0,3мм до 2,4мм – не более 100 шт. в упаковке. - Roughening, диаметром от 0,3мм до 1,4мм – не более 100 шт. в упаковке. 2. Каналонаполнители: -со спиралью безопасности, диаметром от 0,15мм до 1,4мм – не более 100 шт. в упаковке. -без спирали безопасности, диаметром от 0,15мм до 1,4мм – не более 100 шт. в упаковке. 3. Пульпоэкстракторы, диаметром от 0,1мм до 1,2мм не более 100 шт. в упаковке. 4. Принадлежности: 4.1. Ключ торцевой “Socket Wrench”, размеры: 1,2,3,4,5,6 - не более 100 шт. в упаковке. 4.2. Калибратор глубины, длина от 8мм до 18мм - не более 100шт. в упаковке

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

ФСЗ 2012/11509

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФОРТУНА ЛАБ"

Декларация: Инструменты стоматологические вращающиеся № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03107/20
Декларация: Изделия стоматологические абразивно-шлифовальные № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03106/20
Декларация: Изделия стоматологические полировальные № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03108/20
Декларация: Штифты стоматологические титановые и стекловолоконные № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03109/20
Декларация № РОСС DE.МП18.Д01464 № РОСС DE.МП18.Д01464
Декларация № РОСС DE.МП18.Д01465 № РОСС DE.МП18.Д01465
Декларация № РОСС DE.МП18.Д01467 № РОСС DE.МП18.Д01467
Декларация № РОСС DE.МП18.Д01466 № РОСС DE.МП18.Д01466
Декларация № РОСС DE.МП18.Д01463 № РОСС DE.МП18.Д01463

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03110/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03110/20 действовала до 20.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.