Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03122/20 — Катетеры (канюли) внутривенные, стерильные однократного применения в вариантах исполнения…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:21 Июл 2020
По: 21 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЛУЖБА КРОВИ"
- ОГРН1027743019094
- ИНН7743068516
- КПП772401001
- Адрес места нахождения117405, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОЖНАЯ, ДОМ 60Б, ЭТ 1 ОФ 112 ПОМ 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Диспосэйф Хэлс энд Лайф Кеа Лтд.", Индия, Disposafe Health and Life Care Ltd.,
- Адрес места нахожденияИНДИЯ, Plot No: 1 & 2, Sector-59, Phase II, Ballabgarh, Faridabad-121004, Haryana, India

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКатетеры (канюли) внутривенные, стерильные однократного применения в вариантах исполнения с принадлежностями
- Страна происхожденияИНДИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииКатетеры (канюли) внутривенные, стерильные однократного применения в вариантах исполнения с принадлежностями На медицинское изделие Катетеры (канюли) внутривенные, стерильные однократного применения в вариантах исполнения с принадлежностями: 1. Катетер (канюля) внутривенный, стерильный однократного применения с крыльями и инъекционным портом CK-FLON (СК-ФЛОН): 14Gx45 мм 16Gx45 мм 17Gx45 мм 18Gx45 мм 20Gx32 мм 22Gx25 мм 24Gx19 мм 26Gx19 мм 2. Катетер (канюля) внутривенный, стерильный однократного примененияс маленькими крыльями и без инъекционного порта CK-NEO (СК-НЕО): 24Gx19 мм 26Gx19 мм 3. Катетер (канюля) внутривенный, стерильный однократного применения с системой безопасности, крыльями и инъекционным портом CK-SAFE (СК-СЭЙФ): 14Gx45 мм 16Gx45 мм 17Gx45 мм 18Gx45 мм 20Gx32 мм 22Gx25 мм 24Gx19 мм Принадлежности: 1. Трехходовой запорный кран (синий, белый, красный), стерильный однократного применения СK-FLEX (СК-ФЛЕКС); 2. Трехходовой запорный кран (синий, белый, красный), стерильный однократного применения СK-PLUS (СК-ПЛЮС) с катетером-удлинителем:10 см, 20 см, 25 см, 50 см, 100 см, 150 см, 200 см, 250 cм
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2017/5585
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЛУЖБА КРОВИ"
- Декларация: Ланцеты однократного применения стерильные Haemolance и Haemolance Plus № РОСС RU Д-PL.МП18.В.02486/20
- Декларация № РОСС PL.АД36.Д00321 № РОСС PL.АД36.Д00321
- Декларация № РОСС IN.АД36.Д00294 № РОСС IN.АД36.Д00294
- Декларация № РОСС IN.АД36.Д00250 № РОСС IN.АД36.Д00250
- Декларация № РОСС PL.ИМ22.Д00987 № РОСС PL.ИМ22.Д00987
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03122/20?
- Декларация № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03122/20 действовала до 21.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.