ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CH.НВ56.В.12840/20 — Оборудование медицинское

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:05 Авг 2020
    По: 04 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПА ИННОВАЦИИ"
    • ОГРН
      1187746685170
    • ИНН
      7708333384
    • КПП
      770801001
    • Адрес места осуществления деятельности
      107140, РОССИЯ, Г Москва, улица Русаковская, дом 13, стр. 2, комната 11, этаж 1
    • Адрес места нахождения
      107140, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА РУСАКОВСКАЯ, ДОМ 13, СТРОЕНИЕ 2, КОМНАТА 11 ЭТАЖ 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Шторц Медикал АГ"
    • Адрес места нахождения
      ШВЕЙЦАРИЯ, Storz Medical AG, Lohstampfestrasse 8, Postfach CH-8274, Tägerwilen, Switzerland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Оборудование медицинское
    • Страна происхождения
      ШВЕЙЦАРИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии, модели: MASTERPULS MP50, MASTERPULS MP200, - с принадлежностями
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии MASTERPULS MP50 с принадлежностями: I. Базовая комплектация: 1.Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии MASTERPULS MP50. 2. Аппликатор - 1 шт. 3. Держатель аппликатора - 1 шт. 4. Ключ аппликатора -1 шт. 5. Сетевой шнур - 1...шт. 6. Контактный гель, 500 мл -1 шт. 7. Информационные материалы по MASTERPULS МР50 -1 шт. II.Принадлежности (могут поставляться дополнительно к базовой комплектации): 1 .Головка D-Actor диаметром 20 мм - 3 шт. 2. Головка D-Actor диаметром 35 мм - 3 шт. 3. Головка диаметром 6 мм - 3 шт. 4. Головка диаметром 10 мм - 3 шт. 5. Головка диаметром 15 мм - 3 шт. 6. Головка глубокого воздействия - 3 шт. 7. Головка фокусирующая - 3 шт. 8. Фиксатор головок -1 шт. 9. Аппликатор с виброголовкой -1 шт. 10.Индикатор боли F-METER - 2 шт. 11. Комплект сменных частей аппликатора (2 направляющие трубки, 2 ударных сердечника, уплотнительные прокладки) - 5 шт. 12. Расширенный комплект сменных частей аппликатора (головка диаметром 15 мм, головка D-Actor диаметром 20 мм, 2 направляющие трубки, 2 ударных сердечника, уплотнительные прокладки) - 3 шт. 13.Одноразовые защитные колпачки -100 шт. 14. Контактный гель - 10 флаконов. 15. Воздушный фильтр 5 мкм (белый) с прокладками - 3 шт. 16. Входной фильтр компрессора с прокладками - 3 шт. 17.Подставка под блок управления - 1 шт. 18.Аппаратная тележка с 2-мя полками и 1-м ящиком для принадлежностей - 1 шт. 19.Транспортировочный чемодан для MASTERPULS MP50 с колёсами и выдвижной ручкой - 1 шт
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии MASTERPULS MP200 с принадлежностями: I. Базовая комплектация: 1 .Аппарат для экстракорпоральной ударно - волновой терапии MASTERPULS МР200. 2. Компрессорный блок -1 шт. 3. Аппликатор -1 шт. 4. Держатель аппликатора -1 шт. 5. Ключ аппликатора -1 шт. 6....Сетевой шнур -1 шт. 7. Соединительный кабель -1 шт. 8 .Соединительный шланг -1 шт. 9. Контактный гель, 500 мл -1 шт. 10. Информационные материалы по MASTERPULS МР200 -1 шт. II. Принадлежности (могут поставляться дополнительно к базовой комплектации): 1. Аппликатор V-Actor -1 шт. 2. Головка D-Actor диаметром 20 мм - 3 шт. 3. Головка D-Actor диаметром 35 мм - 3 шт. 4. Головка диаметром 6 мм - 3 шт. 5. Головка диаметром 10 мм - 3 шт. 6. Головка диаметром 15 мм - 3 шт. 7. Головка диаметром 25 мм - 3 шт. 8. Головка диаметром 40 мм - 3 шт. 9. Головка глубокого воздействия - 3 шт. 10 .Головка фокусирующая - 3 шт. 11.Аппликатор с виброголовкой -1 шт. 12. Фиксатор головок -1 шт. 13. Индикатор боли F-METER - 2 шт. 14. Комплект сменных частей аппликатора (2 направляющие трубки, 2 ударных сердечника, уплотнительные прокладки) - 5 шт. 15. Расширенный комплект сменных частей аппликатора (головка диаметром 15 мм, головка D-Actor диаметром 20 мм, 2 направляющие трубки, 2 ударных сердечника, уплотнительные прокладки) - 3 шт. 16.Одноразовые защитные колпачки -100 шт. 17. Контактный гель -10 флаконов. 18. Воздушный фильтр 5 мкм (белый) с прокладками - 3 шт. 19. Входной фильтр компрессора с прокладками - 3 шт. 20. Компрессор -1 шт. 21. Шланг - удлинитель -1 шт. 22. Подставка под блок управления -1 шт. 23 .Аппаратная тележка с 2-мя полками и 1-м ящиком для принадлежностей -1 шт. 24. Транспортировочный чемодан для блока управления с колёсами и выдвижной ручкой -1 шт. 25. Транспортировочный чемодан для компрессорного блока с колёсами и выдвижной ручкой -1 шт
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПА ИННОВАЦИИ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CH.НВ56.В.12840/20?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-CH.НВ56.В.12840/20 действовала до 04.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.