Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04374/20?

Декларация № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04374/20 действовала до 04.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04374/20 — Комплекс реанимационный для новорожденных «Fisher & Paykel Healthcare» серии IW900, с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:05 Авг 2020

По: 04 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИШЕР ЭНД ПЭЙКЕЛ ХЕЛСКЭР"

ОГРН

5147746116370

ИНН

9705001641

КПП

772101001

Адрес места нахождения

109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 10, СТРОЕНИЕ 18, ЭТ. 10 КОМН. № 7А

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Фишер энд Пейкел Хелскеэр Лимитед », Fisher & Paykel Healthcare Ltd.

Адрес места нахождения

НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ, 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland, New Zealand

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Комплекс реанимационный для новорожденных «Fisher & Paykel Healthcare» серии IW900, с принадлежностями

Страна происхождения

НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.120 Оборудование дыхательное

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018200000 - аппаратура, основанная на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения

Обозначение и наименование продукции

I Комплекс реанимационный для новорожденных «Fisher & Paykel Healthcare» серии IW900 в вариантах исполнения: IW910, IW920, IW931, IW932, IW933, IW934, IW951, IW952, IW953, IW954, IW980, IW990 II Принадлежности: 1. Кожный температурный датчик 900IW001 2. Адаптер для датчика температуры, 10 шт./уп. 900IW003 3. Модуль ротаметров кислород / кислород 900IW110 4. Модуль ротаметров кислород / воздух 900IW111 5....Ротаметр кислорода 900IW117 6. Ротаметр воздуха 900IW118 7. Адаптер для ротаметра 900IW119 8. Отсос эжекционный с принадлежностями 900IW123 9. Модуль аппарата для оживления новорожденных «Неопуфф» 900IW130 10. Аппарат для оживления новорожденных «Неопуфф» RD900 11. Блок принадлежностей кислородный 900IW151 12. Блок принадлежностей воздушный 900IW152 13. Модуль подачи кислорода 900IW161 14. Модуль подачи кислорода и воздуха 900IW162 15. Редуктор кислородный 900IW171 16. Редуктор воздушный 900IW172 17. Блок принадлежностей кислородный эжекционного отсоса 900IW181 18. Матрас 900IW201 19. Матрас большой 900IW213 20. Выдвижной столик для рентгенкассет 900IW205 21. Устройство взвешивания 900IW230A 22. Боковая стойка короткая 900IW301 23. Боковая стойка длинная 900IW302 24. Боковая полка 900IW401 25. Ящик для принадлежностей 900IW408 26. Крепеж для боковой полки 900IW303 27. Крючок для кабеля 900IW305 28. Кронштейн для капельницы 900IW306 29. Кронштейн для емкости отсоса 900IW309 30. Подставка для двух баллонов 900IW310 31. Подставка для одного баллона 900IW311 32. Кожух для блока бесперебойного питания 900IW312 33. Четверной кронштейн для капельниц 900IW313 34. Крепление смесителя: 900IW320, ВС510-01 35. Смеситель ВС501-01 36. Модуль лампы фототерапии 900IW510 37. Модуль осветительной лампы 900IW520А 38. Воздушный шланг, 0,5 м HC-02IA-DHDFC4 39. Кислородный шланг, 0,5 м HC-02IO-DHDFC4 40. Воздушный шланг, 3 м HC-10IА-DHDFC4 41. Кислородный шланг, 3 м HC-10IО-DHDFC4 42. Датчик температуры, 20 шт/уп. NC020-20 43. Отражатели тепла: NC040-10, 10 шт/уп., NC041-10, 10 шт/уп 44. Обтурирующие обертки: NC100-10, 10 шт/уп., NC100-25, 25 шт/уп., NC100-SK, 1 шт/уп. 45. Протектор глазной Regular, 20 шт/уп. NC120-20 46. Протектор глазной Prem, 20 шт/уп. NC121-20 47. Протектор глазной Micro, 20 шт/уп. NC122-20 48. Манекен RD501 49. Тестовое легкое RD020-01 50. Набор масок, 5 шт/уп. RD800-EN 51. Маска кислородная неонатальная, 10 шт/уп.: RD803-10, RD804-10, RD805-10, RD806-10, RD807-10 52. Трубка кислородная: 500RD107, 900RD008, 10 шт/уп., 900RD009, 10 шт/уп. 53. Дыхательный контур без обогрева, с клапаном ПДКВ, 10 шт/уп. 900RD010 54. Дыхательный контур с обогревом, с клапаном ПДКВ, 10 шт/уп. 900RD110 55. Дыхательный контур без обогрева, с маской 42 мм, 10 шт/уп. 900RD014-10 56. Дыхательный контур без обогрева, с маской 50 мм, 10 шт/уп. 900RD015-10 57. Дыхательный контур без обогрева, с маской 60 мм, 10 шт/уп. 900RD016-10 58. Емкость для отсоса 999890043 59. Адаптер, 10 шт/уп., 900RD101 60. Крепления: 900IW314, RD050-01, 900RD301, 900RD302, 043041084, 043041135 61. Набор принадлежностей 900IW601 включает 900IW401, 900IW408, 900IW130 и 900RD010 62. Набор принадлежностей 900IW602 включает 900IW401, 900IW408, 900IW205, 900IW130 и 900RD010 63. Техническое руководство 043042811 64. Сервисное руководство 043042812

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИШЕР ЭНД ПЭЙКЕЛ ХЕЛСКЭР"

Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR850 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА02.В.13911/21
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА02.В.13914/21
Декларация: Маска назальная многоразовая серии Eson с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.РА02.В.03943/21
Декларация: Увлажнитель с интегрированным генератором потока Airvo2 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА01.В.23481/21
Декларация: Канюли назальные одноразовые кислородные для систем увлажнения, используемых для респирато… № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04582/20
Декларация: Комплект однолинейного дыхательного контура Optiflow "Junior" (Optiflow "Junior" Tubing Ki… № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04581/20
Декларация: Аппарат для терапии сонного апноэ ICON+ с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04376/20
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04379/20
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR850 с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04378/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04374/20?: Декларация № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04374/20 действовала до 04.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.