Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04399/20 — Инструментарий эндоскопический ПЕНТАКС
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:11 Авг 2020
По: 10 Авг 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ БАЗА"
- ОГРН1027810273260
- ИНН7826679163
- КПП783901001
- Адрес места нахождения190121, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПСКОВСКАЯ, 10-12, ЛИТ.А, ПОМ.1-Н

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеHOYA Corporation
- Адрес места нахожденияЯПОНИЯ, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнструментарий эндоскопический ПЕНТАКС
- Страна происхожденияЯПОНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Щипцы биопсийные с окном типа KW. 2. Щипцы биопсийные с окном круглые типа KW-R. 3. Мини биопсийные щипцы типа KS. 4. Щипцы биопсийные с окном/иглой типа KH. 5. Щипцы биопсийные "крокодил" типа KA. 6. Захватывающие щипцы "крысиный зуб" типа GV. 7. Изолированные захватывающие щипцы "крысиный зуб" типа GV-I. 8.Захватывающие корзины типа GB. 9. Щипцы для "горячей" биопсии типа DK. 10. Папиллотомный нож типа ID. 11. Полипэктомическая петля типа DT, DH, DD. 12. Игла аспирационная и инъекционная типа NS. 13. Цитологическая щетка типа BC, BT, BA. 14. Кюретка типа QS. 15. Измерительная шкала типа MF. 16. Распылитель типа TJ. 17. Каннюля типа TG. 18. Катетер типа TS. 19. Щипцы гемостатические типа HDB. 20. Ирригатор SA-P2. 21. Щетки для очистки типа СS. 22. Загубник OF-Z5. 23. Световод типа BS: BS-LC1, BS-LH1, BS-LHACE, BS-LHAC3. 24. Емкость для воды OS-H4
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ БАЗА"
- Декларация: воздушные фильтры № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.06143/21
- Декларация: Видеобронхоскоп ультразвуковой "ПЕНТАКС" с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04640/20
- Декларация: Стойка медицинская для аппаратуры Classic-cart c принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04447/20
- Декларация: Стойка медицинская для аппаратуры Classic-cart c принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03859/20
- Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03368/20
- Декларация: Видеогастроскопы "ПЕНТАКС" "EG" c принадлежностями исполнения: EG16-K10, EG27-i10, EG29-i1… № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02962/19
- Декларация: Видеоколоноскопы «ПЕНТАКС» «EС» с принадлежностями (вид 179940) № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02959/19
- Декларация: Видеогастроскопы "ПЕНТАКС" "EG" c принадлежностями исполнения: EG-2990i, EG-2990K, EG-2790… № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02971/19
- Декларация: Видеоколоноскопы «ПЕНТАКС» «EC» с принадлежностями (вид 179940): № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02972/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04399/20?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04399/20 действовала до 10.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.