ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-BE.АД37.В.33475/20 — изделия медицинского назначения (изделие медицинской техники)Система для липосакции…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:13 Авг 2020
    По: 12 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью Торговый дом "Золотое Сечение"
    • ОГРН
      1085404022967
    • ИНН
      5404369466
    • КПП
      540601001
    • Адрес места нахождения
      630091, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД НОВОСИБИРСК, ПРОСПЕКТ КРАСНЫЙ, ДОМ 55, ПОМЕЩЕНИЕ 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Euromi S.A. (Евроми С.А.)
    • Адрес места нахождения
      Бельгия, Rue des Ormes 151, 4800 Venders, Belgium
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Изделия медицинского назначения (изделие медицинской техники)Система для липосакции Vibrolipo Sistem-III с принадлежностями
    • Страна происхождения
      БЕЛЬГИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.21 Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      I.система для липосакции Vibrolipo Sistem-III:1.Рабочий блок «Липоматик 2» (Lipomatic 2) (в кейсе)2.Основной блок «Вибролипо» (инфильтратор+аспиратор) (Vibrolipo infiltrator (infiltrator + aspirator))3.Блок управления «Вибролипо контрол» (Vibrolipo control)II.Принадлежности:1.Педаль2.Канюли3.Кабель питания4.Емкость с техническим маслом для Lipomatic 25.Т-ключ6.Регулировочный ключ7.Емкость для одноразовых мешков8.Одноразовые мешки для вакуумного аспиратора9.Трубка для отсоса одноразовая10.Инфузионная система (одноразовая)11.Армированные трубки12.Блок питания 12 В...с кабелем13.Кабель питания соединительный14.Соединительные трубки15.Трубки подачи сжатого воздуха

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью Торговый дом "Золотое Сечение"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-BE.АД37.В.33475/20?
Декларация № РОСС RU Д-BE.АД37.В.33475/20 действовала до 12.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.