Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33628/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33628/20 действовала до 17.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33628/20 — Томограф дентальный объемный NewTom VGi evo с принадлежностями1. Томограф дентальный…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:18 Авг 2020

По: 17 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"

ОГРН

1207700131385

ИНН

9731062288

КПП

773101001

Адрес места нахождения

121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 6, ЭТАЖ 3 ПОМ. 307Б

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«CEFLA S.C»/«ЧЕФЛА ЭС. СИ.»

Адрес места нахождения

Италия, Via Selice Provinciale 23/a – 40026 Imola (BO), Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Томограф дентальный объемный NewTom VGi evo с принадлежностями1. Томограф дентальный объемный NewTom VGi evo2. Консоль управления VGI EVO правая или консоль управления VGI EVO левая.3. Набор кабелей VGI EVO длиной 10м, или 15м, или 20м.4. Краниостат — не более 10 шт. (при необходимости).5. Опора подбородка - не более 10...шт. (при необходимости).6. Опора субназальной области ТМJ и SENI - не более 10 шт. (при необходимости).7. Вилка прикусная — не более 10 шт. (при необходимости).8. Опора протеза — не более 10 шт. (при необходимости).9. Стол для инструментов - не более 10 шт. (при необходимости).10. Фантом для калибровки качества 3D изображений — не более 10 шт. (при необходимости).11. Рабочая станция UK - не более 2 шт., (при необходимости).12. Рабочая станция IТ - не более 2 шт. (при необходимости).13. Рабочая станция ЗD ENG- не более 2 шт. (при необходимости).14. Рабочая станция 3D ITA- не более 2 шт. (при необходимости).15. LCD-монитор ВАRСО с диагональю 22”- не более 2 шт. (при необходимости).16. LCD-монитор ВАRСО с диагональю 24”- не более 2 шт. (при необходимости).17. LCD-монитор 16:10 с диагональю 24”- не более 2 шт. (при необходимости).18. .LCD-монитор - не более 2 шт. (при необходимости).19. Лицензионное программное обеспечение RAW DATAQ MODULE -не более 10 шт. (при необходимости).20. Лицензионное программное обеспечение AMAR —не более 10 шт. (при необходимости)

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022130000 - - для использования в стоматологии, прочая

Обозначение и наименование продукции

21. Лицензионное программное обеспечение 3D S.M.A.R.T. —не более 10 шт, (при необходимости).22. Лицензионное программное обеспечение ЕСО SCAN не более 10 шт. (при необходимости).23. Лицензионное программное обеспечение NNT DICOM PRINTING- не более 10 шт. (при необходимости).24. Лицензионное программное обеспечение DICOM PRINTING не более 10 шт. (при необходимости). 25. Лицензионное программное...обеспечение NNT DICOM STORAGE - не более 10 шт. при необходимости26. Лицензионное программное обеспечение DICOM STORAGE+ COMMITMENT - не более 10 шт. (при необходимости).27. Лицензионное программное обеспечение NNТ DICOM WORKLIST -не более 10 шт. (при необходимости).28. Лицензионное программное обеспечение DICOM QUERY/RETRIEVE — не более 10 шт. (при необходимости).29. Лицензионное программное обеспечение DICOM QUERY/RETRIEVE —не более 10 шт. (при необходимости).30. Лицензионное программное обеспечение NNT DICOM MPPS-—не более 10 шт. (при необходимости).31. Лицензионное программное обеспечение DICOM WORKLIST + MPPS -не более 10 шт. (при необходимости).32. Лицензионное программное обеспечение NNT IMPORT 3D -- не более 10 шт. (при необходимости).33. Лицензионное программное обеспечение DICOM 3D DATA IMPORT -не более 10 шт. (при необходимости).34. Базовое лицензионное программное обеспечение 3D — не более 10 шт. (при необходимости).35. Продвинутое лицензионное программное обеспечение 3D —не более 10 шт. (при необходимости).36. Пульт управления (при необходимости).37. Набор электронных плат (при необходимости) в составе: - плата LAN PCI gigabit;- плата CAN – BUS PCI –E CAN HS с адаптером CAN –BUS 9 poles F-F;- видеокарта PCI -E38. Эксплуатационная документацияПринадлежности:1. USB-ключ для 1 рабочего места NNТ - не более 10 шт.2. Многопользовательский ключ для 1 пользователя - не более 10 шт.3. USB-ключ для 5 рабочих мест NNТ - не более 10 шт. | ИН4. Многопользовательский ключ для 5 пользователей - не более 10 шт.5. USB-ключ для 10 рабочих мест NNT - не более 106. Многопользовательский ключ для 10 пользователей - не более 10 шт.7. USB-ключ для 25 рабочих мест NNT – не более 10 шт8. Многопользовательский ключ для 25 пользователей - не более 10 шт.9. USB-ключ для 50 рабочих мест NNТ - не более 10 шт10. Многопользовательский ключ для 50 пользователей - не более 10 шт.11. Стул пациента NEWTOM.12. Фантом для объемной калибровки ТIN.13. Чехлы гигиенические, одноразовые (500 шт./уп.) — не более 5 уп.14. Вставка губчатая одноразовая для прикусной вилки (200 шт./уп.) - не более 5 уп.15. Вставки для краниостата Cephalost Gummy (5 шт./уп.) — не более 5 уп

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"

Декларация: Комплект интраоральных дентальных цифровых датчиков I-VIEW № РОСС RU Д-CN.АЖ49.В.02159/20
Декларация: Аппарат рентгеновский дентальный настенный RiX-70-W в составе: № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02155/20
Декларация: Установка стоматологическая Valencia, варианты исполнений: Valencia 01, Valencia 02, Valen… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38631/20
Декларация: I. Установка стоматологическая Appollo, модели I, BI, II, BII, III, BIII, IV, BIV, V, BV,… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38353/20
Декларация: Аппарат лазерный диодный стоматологический CHEESE, модели: CHEESE DEN7A, CHEESE DEN7B, CHE… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.35473/20
Декларация: Компрессор стоматологический воздушный безмасляный с комплектующими, № ЕАЭС N RU Д-CN.АЖ56.В.05312/20
Декларация: Установка стоматологическая Hallim Dentech., модели: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.34054/20
Декларация: Система для автоклавирования стоматологических инструментов Runyes, с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33382/20
Декларация: Автоклав стоматологический № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33384/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33628/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33628/20 действовала до 17.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.