ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.35473/20 — Аппарат лазерный диодный стоматологический CHEESE, модели: CHEESE DEN7A, CHEESE DEN7B,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:29 Сен 2020
    По: 28 Сен 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"
    • ОГРН
      1207700131385
    • ИНН
      9731062288
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 6, ЭТАЖ 3 ПОМ. 307Б
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Wuhan Gigaa Optronics Technology Co., Ltd.» / «Ухань Джигаа Оптроникс Технолоджи Ко., Лтд»
    • Адрес места нахождения
      Китай, 5, 6/F, Unit A, B, Building B8, Hi-Tech Medical Device Industrial Park, №818 Gaoxin Avenue, East Lake Development Zone, Wuhan 430206, China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат лазерный диодный стоматологический CHEESE, модели: CHEESE DEN7A, CHEESE DEN7B, CHEESE DEN10B, CHEESE DEN10C
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.170 Аппараты лазерной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018499000 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Состав:1. Аппарат лазерный диодный стоматологический.2. Аварийный выключатель.3. Шнур питания.4. Очки защитные, 2 шт.5. Световод диаметром 200 мкм.6. Световод диаметром 400 мкм.7. Рукоятка для световода.8. Наконечник фиксирующий одноразовый для рукоятки, 4 шт.9. Ножной переключатель.10. Руководство по эксплуатации.11. Алюминиевый чемодан12. Аккумляторная батарея. 13. Диск для световода.14. Держатель рукоятки.15. Адаптер питания.16. Защитная блокировка.17....Ручка для переноса аппарата.II. Принадлежности:1. Резак для световода, не более 5 шт.2. Стриппер для световода, не более 5 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.35473/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.35473/20 действовала до 28.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.