Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.МП18.В.03352/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.МП18.В.03352/20 действовала до 01.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.МП18.В.03352/20 — Стол операционный гинекологический DIXION ЕТ400(А) с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:01 Сен 2020

По: 01 Сен 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИКСИОН"

ОГРН

1047796712920

ИНН

7713536527

КПП

771301001

Адрес места нахождения

127422, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Нинбо Текарт Медикал Эквипмент Ко., Лтд.", Китай, Ningbo Techart Medical Equipment Co., Ltd.

Адрес места нахождения

КИТАЙ, No.99 Western of Hongtang South Road, Ningbo, Zhejiang Province, 315033, P.R. China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Стол операционный гинекологический DIXION ЕТ400(А) с принадлежностями

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Стол операционный гинекологический DIXION ЕТ400(А) с принадлежностями в составе: 1. Стол операционный - 1 шт. 2. Подушка подголовная - 1 шт. (при необходимости). 3. Педаль управления - 1 шт. 4. Стойка инфузионная - не более 8 шт. 5. Стул эргономичный для врача - не более 4 шт. (при необходимости), в составе: - спинка стула - 1 шт.; -...сидение - 1 шт.; - поручни - 2 шт.; - кабель питания - 1 шт.; - адаптер питания - 1 шт.; - предохранитель запасной - 3 шт.; - шайба - 4 шт.; - гайка - 4 шт.; - ключ гаечный - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Опора под руку - не более 16 шт. 2. Упор для плеча - не более 16 шт. 3. Упор для тела - не более 16 шт. 4. Упор для ступни - не более 16 шт. 5. Подколенник по Геппелю - не более 16 шт. 6. Рамка анестезиологическая - не более 8 шт. 7. Рамка анестезиологическая с плоским креплением - не более 8 шт. 8. Зажим - не более 15 шт. 9. Зажим плоский - не более 30 шт. 10. Лоток инструментальный - не более 8 шт. 11. Поддон - не более 8 шт. 12. Держатель поддона - 1 шт. 13. Держатель поддона с плоским креплением - не более 8 шт. 14. Ремень фиксирующий для тела - не более 8 шт. 15. Ремень фиксирующий для ноги - не более 8 шт. 16. Ремень фиксирующий для руки - не более 8 шт. 17. Держатель колена - не более 8 шт. 18. Опора для верхнего позиционирования руки - не более 8 шт. 19. Подлокотник - не более 8 шт. 20. Аккумулятор для стула эргономичного для врача - не более 9 шт.

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2020/11619

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИКСИОН"

Декларация: Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Аэрос» по ТУ 9444-009-44487176-2011 № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.53685/21
Декларация: Модульная система заливки парафином TEC 2900 для гистологических и цитологических лаборато… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА01.В.39844/21
Декларация: Фороптор автоматический HDR-9000 с принадлежностями, в составе: № РОСС RU Д-KR.НВ42.В.01573/20
Декларация: Стол операционный универсальный с принадлежностями, варианты исполнения DIXION ЕТ300С, DIX… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.37519/20
Декларация: Стол операционный офтальмологический с принадлежностями, вариант исполнения DIXION ET200,… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02517/20
Декларация: Монитор пациента "Сторм" в составе: Базовый блок в составе: - мониторы пациента «Сторм», в… № РОСС RU Д-RU.АД37.В.35087/20
Декларация: Авторефкератометр № ЕАЭС N RU Д-KR.НХ37.В.06696/20
Декларация: Авторефкератометр с принадлежностями:варианты исполнения: - HRK-9000A; - HRK-7000A; - HRK-… № РОСС RU Д-KR.АД37.В.29273/20
Декларация: Негатоскоп № ЕАЭС N RU Д-RU.КА01.В.22482/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.МП18.В.03352/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.МП18.В.03352/20 действовала до 01.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.