Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.34507/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.34507/20 действовала до 06.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.34507/20 — Стойки передвижные медицинские многофункциональные WEIKO серии PROFESSIONAL, модели BF…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:07 Сен 2020

По: 06 Сен 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МГ РУС"

ОГРН

1207700073569

ИНН

7751177117

КПП

775101001

Адрес места нахождения

108811, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, П. МОСКОВСКИЙ, КИЕВСКОЕ ШОССЕ, 22-Й КМ, ДОМОВЛ.4, СТРОЕН. 1, ЭТАЖ 8, ОФИС 802/2А

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«БИEФФИ ИТАЛИЯ С.р.л.» / «BIEFFE ITALIA S.r.l.»

Адрес места нахождения

Италия, Viale Lincoln 178, 81100 Caserta (CE), Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Стойки передвижные медицинские многофункциональные WEIKO серии PROFESSIONAL, модели BF DUAL 4.1 и BF DUAL 5.1

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:

Обозначение и наименование продукции

Модель BF DUAL 4.1 в составе: 1. Стойка передвижная с держателем монитора и сетевым блоком на 6 розеток в сборе - 1 шт. 2. Держатель эндоскопов - 1 шт. 3. Заглушка пластиковая - 1 шт. 4. Комплект ключей для сборки - 1 комп. 5. Руководство по эксплуатации - 1 шт....6. Держатель монитора - не более 2 шт. (при необходимости). 7. Держатель дополнительного монитора - не более 2 шт. (при необходимости).8. Корзинка - не более 2 шт. (при необходимости). 9. Держатель эндоскопов - не более 2 шт. (при необходимости). 10. Полка - не более 4 шт. (при необходимости). 11. Полка с выдвижным ящиком - не более 2 шт. (при необходимости). 12. Полка для клавиатуры - не более 2 шт. (при необходимости). 13. Пластиковые заглушки - не более 10 шт. (при необходимости). 14. Колеса антистатические - не более 2 шт. (при необходимости). 15. Колеса антистатические со стопором - не более 2 шт. (при необходимости). II. Модель BF DUAL 5.1 в составе: 1. Стойка передвижная с держателем монитора, полкой для клавиатуры и сетевым блоком на 6 розеток в сборе - 1 шт. 2. Держатель эндоскопов - 1 шт. 3. Заглушка пластиковая - 1 шт. 4. Комплект ключей для сборки - 1 комп. 5. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 6. Держатель монитора - не более 2 шт. (при необходимости). 7. Держатель дополнительного монитора - не более 2 шт. (при необходимости). 8. Корзинка - не более 2 шт. (при необходимости). 9. Держатель эндоскопов - не более 2 шт. (при необходимости). 10. Полка - не более 4 шт. (при необходимости). 11. Полка с выдвижным ящиком - не более 2 шт. (при необходимости). 12. Полка для клавиатуры - не более 2 шт. (при необходимости). 13. Пластиковые заглушки - не более 10 шт. (при необходимости). 14. Колеса антистатические - не более 2 шт. (при необходимости). 15. Колеса антистатические со стопором - не более 2 шт. (при необходимости)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МГ РУС"

Декларация: Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования дыхательных путей с принадлежностями Фиброскопы «ПЕ… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00919/20
Декларация: Видеопроцессор медицинский для эндоскопии "ПЕНТАКС" EPK с принадлежностями варианты исполн… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00898/20
Декларация: Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностями: модель: LH-150PC. Принадлежно… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00899/20
Декларация: Фиброскопы «ПЕНТАКС» для исследования желудочно-кишечного тракта с принадлежностями: - га… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00900/20
Декларация: Видеоколоноскопы «ПЕНТАКС» «EС» с принадлежностями: варианты исполнения: ЕС-3890Li, ЕС-389… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00897/20
Декларация: Видеогастроскопы «ПЕНТАКС» «EG» с принадлежностями: варианты исполнения: EG-2990i, EG-2990… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00896/20
Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.37927/20
Декларация: Инструменты эндоскопические зондирующие, бужирующие № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34558/20
Декларация: Инструменты эндоскопические механизированные № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34559/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.34507/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.34507/20 действовала до 06.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.