Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-HU.АБ69.В.04617/20?

Декларация № РОСС RU Д-HU.АБ69.В.04617/20 действовала до 22.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-HU.АБ69.В.04617/20 — Инкубатор детский для интенсивной терапии BLF-2001 с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:23 Сен 2020

По: 22 Сен 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАРГОМЕД"

ОГРН

1117847477824

ИНН

7814517626

КПП

781401001

Адрес места нахождения

197342, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ЧЁРНОЙ РЕЧКИ, 41

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«MEDICOR Elektronika Zrt.»

Адрес места нахождения

ВЕНГРИЯ, H-1097 Budapest, Illatos ύt 9, Hungary, Венгрия Место производства: H-1097 Budapest, Illatos ύt 9, Hungary

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инкубатор детский для интенсивной терапии BLF-2001 с принадлежностями

Страна происхождения

ВЕНГРИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.160 Инкубаторы для новорожденных

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров

Обозначение и наименование продукции

I. инкубатор детский для интенсивной терапии BLF-2001. II. Принадлежности: 1. Тележка с колёсами 2. Ложе 3. Плита для лежания 4. Весы 5. Кабель заземления 6. Кабель сетевой 7. Проводник О2 к центральной сети кислорода 8. Подушка 9. Баллоны для воды – набор 10. Датчики температурные (не более 3 шт.) 11. Датчики кислорода 12. Датчик стабилизатора кислорода 13. Шкафчик в сборе 14. Полка 15. Полка для приборов со штативом 16. Фильтр воздушный в комплекте 17. Насосы – набор (не более 2 наборов) 18. Набор вставок предохранителей 19. Трубки с фильтром для воды...– набор (не более 2 наборов) 20. Трубка распылителя воды 21. Блок увлажнителя кислорода 22. Блок BLF-2001 управляющий 23. Колпак инкубатора наружный 24. Колпак инкубатора внутренний 25. Дверца инкубатора наружная 26. Дверца инкубатора внутренняя 27. Колпак головной в сборе 28. Шланг кислорода к увлажнителю 29. Шланг кислорода от увлажнителя 30. Держатель блока увлажнителя в сборе 31. Отсасыватель инжекторный 32. Окошки из плексиглаза (не более 4 шт.) 33. Рамки окошка силиконовые (не более 4 шт.) 34. Манжеты для окошка типа «ирис» (не более 2 шт.) 35. Лампа местного освещения

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КАРГОМЕД"

Декларация: Пульсоксиметр MASIMO модель «Radical 7» с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.04530/20
Декларация: Пульсоксиметр MASIMO модель «Rad-5» с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02871/19
Декларация: Пульсоксиметр MASIMO, модель «Rad-57» с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02679/19
Декларация: Пульсоксиметр MASIMO, модель «Rad-8» с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02678/19
Декларация: Пульсоксиметр MASIMO модель «Radical 7» с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02450/19
Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких передвижной Hamilton, c принадлежностями: варианты… № РОСС RU Д-CH.АД37.В.15164/19
Декларация: На медицинское изделие I. Увлажнитель дыхательных смесей MR850 № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.01575/19
Декларация: Капнометр портативный EMMA с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.НА38.В.00036/18
Декларация: Транскутанный монитор SenTec c принадлежностями. № РОСС RU Д-CH.АБ69.В.00225/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-HU.АБ69.В.04617/20?: Декларация № РОСС RU Д-HU.АБ69.В.04617/20 действовала до 22.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.