Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.ИМ35.В.00200/20 — Установки стоматологические F1 и Fimet NEO, с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:13 Окт 2020
По: 12 Окт 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАРКОС"
- ОГРН1137847127990
- ИНН7813559260
- КПП784101001
- Адрес места нахождения191028, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МОХОВАЯ, ДОМ 10, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 1Н ОФИС 217
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Фимет Ой", Финляндия, Fimet Oy
- Адрес места нахожденияФИНЛЯНДИЯ, Teollisuustie 6, Monninkyla, 07230 Finland
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииУстановки стоматологические F1 и Fimet NEO, с принадлежностями
- Страна происхожденияФИНЛЯНДИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.11.000 Инструменты и приспособления стоматологические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018410000 - - бормашины, совмещенные или не совмещенные на едином основании с прочим стоматологическим оборудованием
- Обозначение и наименование продукцииУстановки стоматологические F1 и Fimet NEO, с принадлежностями I. Установки стоматологические F1 и Fimet NEO, варианты исполнения: 1. Установка F1 электрическая с верхней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 2. Установка F1 электрическая с нижней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 3. Установка F1 пневматическая с верхней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 4. Установка F1 пневматическая с нижней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 5. Установка Fimet NEO электрическая с верхней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 6. Установка Fimet NEO электрическая с нижней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 7. Установка Fimet NEO пневматическая с верхней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). 8. Установка Fimet NEO пневматическая с нижней подачей инструментов (длинное или короткое плечо рабочего модуля врача). II. Принадлежности: 1. Kресло пациента F1, Fimet NEO, электромеханическое, моделей: F1, NEO, Prime, ENT, Podi, Classic, Soft. 2. Съёмная обшивка кресла пациента. 3. Подлокотники съёмные, поворотные или стационарные - не более 2 шт. 4. Подголовник артикуляционный, съемный, с анатомической подушкой, модель: Classic, Horseshoe, Plate, Triangle, ENT, детские подушки №1, №2. 5. Регулятор положения кресла ножной - не более 2 шт. 6. Блок электронного управления рабочим местом врача. 7. Плита основания для крепления кресла пациента или плевательницы 8-16мм - не более 1 шт. 8. Трансформаторный блок питания для кресла пациента - не более 1 шт. 9. Модуль врача на 3-5 пневмо/электроинструментов на поворотной консоли с принадлежностями. 10. Столик для инструментов стоматологический "CART", тележка с консолью и инструментами. 11. Блок подачи стерильного раствора на хирургический наконечник, перистальтический насос с клапаном. 12. Дисплей функционального контроля рабочего места врача. 13. Трей-столик, пластиковый или металлический, с нижним/верхним поворотным креплением - не более 3 шт. 14. Блок держателя инструментального шланга для турбинного наконечника, водо-воздушного пистолета, микромотора, скалера (клапан, держатель, микровыключатель, крепежные элементы) - не более 5 шт. 15. Шланг турбинный. 16. Шланг микромотора. 17. Микромотор пневматический или электрический, интегрированный. 18. Скалер пневматический или электрический, интегрированный. 19. Пистолет водо-воздушный, съёмный, автоклавируемый - не более 2 шт. 20. Блок пневматического управления рабочим местом врача. 21. Регуляторы управления давлением воды и воздуха (клапан водяной, клапан воздушный, клапан электрический, фильтр) - не более 5 шт. 22. Съёмное, стерилизуемое покрытие инструментальной панели врача и ассистента. 23. Пульт управления креслом пациента. 24. Электрическая педаль управления креслом пациента и инструментами, ножная, зарядный кабель, стальная пластина основания педали. 25. Пневматический диск-педаль управления инструментами, ножной, с соединительным шлангом. 26. Блок диагностики IOX. 27. Видеокамера интраоральная с блоком управления. 28. Полимеризационная лампа, с блоком электронного управления, интегрированная. 29. Блок ассистента для 2-3-4-х инструментальных модулей, на поворотной, выдвижной или телескопической консоли. 30. Экран для просмотра дентальных снимков. 31. Шланг аспирации «слюноотсос», шланг аспирации «пылесос», с держателями и фильтром, с/без регулировки подачи вакуума. 32. Регулятор мощности вакуума, автоселективный - не более 2 шт. 33. Водо-воздушный сепаратор, с/без фильтра F1. 34. Вакуумный мотор для вакуумной аспирации. 35. Мотор для подачи компрессионного сжатого воздуха. 36. Блок эжекторной аспирации с водяной или воздушной помпой
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАРКОС"
- Декларация: Установки стоматологические F1 и Fimet NEO, с принадлежностями, согласно приложению № 1 на… № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.45349/21
- Декларация: Установки стоматологические F1 и Fimet NEO, с принадлежностями, согласно приложению № 1 на… № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.46152/21
- Декларация № РОСС FI.ИМ41.Д07403 № РОСС FI.ИМ41.Д07403
- Декларация № РОСС FI.АГ81.Д03111 № РОСС FI.АГ81.Д03111
- Декларация № РОСС FI.АГ99.Д03927 № РОСС FI.АГ99.Д03927
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.ИМ35.В.00200/20?
- Декларация № РОСС RU Д-FI.ИМ35.В.00200/20 действовала до 12.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.