Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04729/20 — Катетеры аспирационные внутрисосудистые в вариантах исполнения:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:16 Окт 2020
По: 15 Окт 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИРМА "ФИНКО"
- ОГРН1027739628762
- ИНН7732016160
- КПП772701001
- Адрес места осуществления деятельности123007, РОССИЯ, Г Москва, ул Магистральная 4-я, дом 5 строение 5, офис 406

- Адрес места нахождения117042, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЮЖНОБУТОВСКАЯ, ДОМ 101, ОФИС 18

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Гудман Ко., Лтд.», Goodman Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияЯПОНИЯ, 5F KDX Nagoya Sakae Building, 4-5-3 Sakae, Naka-ku, Nagoya, Aichi 460-0008, Japan

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКатетеры аспирационные внутрисосудистые в вариантах исполнения
- Страна происхожденияЯПОНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018390000 - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Катетер аспирационный внутрисосудистый Rebirth Pro 2, в составе: 1.1. Катетер аспирационный, в исполнениях: TM6-111F, TM7-125F. 1.2. Краник запорный двухходовой. 1.3. Краник запорный трехходовой. 1.4. Корзина для сгустков. 1.5. Стилет. 1.6. Трубка удлинительная. 1.7. Устройство промывочное. 1.8. Фильтр сетчатый. 1.9. Шприц - 2 шт. 2. Катетер аспирационный внутрисосудистый Dio, висполнении DA5-ST124Y, в составе: 2.1. Игла промывочная. 2.2. Катетер наружный. 2.3. Катетер внутренний. 2.4. Краник запорный двухходовой. 2.5. Клапан гемостатический (Y-образный). 2.6. Клапан гемостатический (Т-образный). 2.7. Трубка удлинительная. 2.8. Устройство для ввода. 2.9. Фильтр сетчатый - 2 шт. 2.10. Шприц - 2 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИРМА "ФИНКО"
- Декларация: Мебель металлическая: стойка-тележка приборная. № ЕАЭС N RU Д-US.РА08.В.65733/23
- Декларация: Повязки медицинские стерильные антимикробные кальций-альгинатные Suprasorb® А + Ag № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.05067/20
- Декларация: Материалы перевязочные глазные «Pro-Ophta» («Про-Офта»), варианты исполнения: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04987/20
- Декларация: Пластырь стерильный фиксирующий с впитывающей подушечкой и прозрачным окном «Curafix iv» (… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04986/20
- Декларация: Повязки иммобилизирующие (бинты и лонгеты), варианты исполнения: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04984/20
- Декларация: Материал прокладочный специальный к повязкам гипсовым № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04988/20
- Декларация: Повязка сетчатая для поверхностных ран с парафиновой пропиткой «Lomatuell H» ( «Ломатюль Н… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04972/20
- Декларация: Пластыри воздухо- и водопроницаемые для фиксации повязок и скрепления краев раны без налож… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04985/20
- Декларация: Повязка гидросбалансированная антибактериальная стерильная для инфицированных и гнойных ра… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.04970/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04729/20?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04729/20 действовала до 15.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.