Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00270/20?

Декларация № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00270/20 действовала до 01.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00270/20 — Приборы и аппараты для лечения

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:02 Ноя 2020

По: 01 Ноя 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Уромед М"

ОГРН

1067746631523

ИНН

7709679603

КПП

772801001

Адрес места нахождения

117342, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВВЕДЕНСКОГО, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ СТРОЕННИЕ 1, КОМНАТЫ 2-14;25

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

IceCure Medical Ltd. (АйсКьюр Медикал Лтд.)

Сокращенное наименование

IceCure Medical Ltd. (АйсКьюр Медикал Лтд.)

Адрес места нахождения

Израиль, 7 Haeshel St., Caesarea, 3088900 – Israel (7 улица Aэшель, Кейсария, 3088900 – Израиль)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Приборы и аппараты для лечения

Страна происхождения

ИЗРАИЛЬ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Криозонды для системы криоабляции ProSense, варианты исполнения:I. Криозонд (FAP7100000), в составе: 1. Криозонд: длина стержня 127 мм, диаметр 3,4 мм, тип "троакар". 2. Руководство пользователя. 3. Датчик температуры (FAT8000000): длина 200 мм, диаметр 2,0 мм, тип "троакар" (при необходимости). 4. Интродьюсер (FAC9100000): длина 122 мм, диаметр 3,5 мм, тип "троакар"...(при необходимости). II. Криозонд (FAP7200000), в составе: 1. Криозонд: длина стержня 140 мм, диаметр 3,4 мм, тип "троакар". 2. Руководство пользователя. 3. Датчик температуры (FAT8000000): длина 200 мм, диаметр 2,0 мм, тип "троакар" (при необходимости). 4. Интродьюсер (FAC9100000): длина 122 мм, диаметр 3,5 мм, тип "троакар" (при необходимости). III. Криозонд (FAP7410000), в составе: 1. Криозонд: длина стержня 185 мм, диаметр 3,4 мм, тип "троакар". 2. Руководство пользователя. 3. Датчик температуры (FAT8000000): длина 200 мм, диаметр 2,0 мм, тип "троакар" (при необходимости). 4. Интродьюсер (FAC9100000): длина 122 мм, диаметр 3,5 мм, тип "троакар" (при необходимости). IV. Криозонд (FAP7600000), в составе: 1. Криозонд: длина стержня 124 мм, диаметр 2,4 мм, тип "троакар". 2. Руководство пользователя. 3. Датчик температуры (FAT8000000): длина 200 мм, диаметр 2,0 мм, тип "троакар" (при необходимости). 4. Интродьюсер (FAC9000000), длина 115 мм, диаметр 2,5 мм, тип "троакар" (при необходимости). V. Криозонд (FAP7800000), в составе: 1. Криозонд: длина стержня 134 мм, диаметр 2,4 мм, тип "троакар". 2. Руководство пользователя. 3. Датчик температуры (FAT8000000): длина 200 мм, диаметр 2,0 мм, тип "троакар" (при необходимости). 4. Интродьюсер (FAC9000000): длина 115 мм, диаметр 2,5 мм, тип "троакар" (при необходимости). VI. Криозонд (FAP7820000), в составе: 1. Криозонд: длина стержня 180 мм, диаметр 2,4 мм, тип "троакар". 2. Руководство пользователя. 3. Датчик температуры (FAT8000000): длина 200 мм, диаметр 2,0 мм, тип "троакар" (при необходимости). 4. Интродьюсер (FAC9000000): длина 115 мм, диаметр 2,5 мм, тип "троакар" (при необходимости)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Уромед М"

Декларация: Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие № РОСС RU Д-CZ.НА38.В.00277/20
Декларация: Приборы и аппараты для функциональной диагностики: № РОСС RU Д-CZ.НА38.В.00273/20
Декларация: Приборы и аппараты для лечения № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00268/20
Декларация: Приборы и аппараты для лечения № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00267/20
Декларация № РОСС DE.МП18.Д02523 № РОСС DE.МП18.Д02523
Декларация № РОСС DK.МП18.Д01794 № РОСС DK.МП18.Д01794
Декларация № РОСС IL.ИМ41.Д04670 № РОСС IL.ИМ41.Д04670

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00270/20?: Декларация № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00270/20 действовала до 01.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.