Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37241/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37241/20 действовала до 31.08.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37241/20 — Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 090 TD, в вариантах исполнения…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:11 Ноя 2020

По: 31 Авг 2025

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕВЕНШТАЙН МЕДИКАЛ РУС"

ОГРН

1197746456489

ИНН

7743309306

КПП

774301001

Адрес места нахождения

127299, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КОСМОНАВТА ВОЛКОВА, ДОМ 6А, Э 2 КОМ 42

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG» («Лёвенштайн Медикал Текнолоджи ГмбХ + Ко. КГ»)

Адрес места нахождения

Германия, «Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Germany» («Кронзаальсвег 40, 22525 Гамбург»)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 090 TD, в вариантах исполнения prisma SOFT и prisma SMART

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.129 Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

I. Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 090 TD, в варианте исполнения prisma SOFT, состав:- базовый блок prisma SOFT (WM 31605), 1 шт.;- сумка prismaBAG basic (WM 29659), 1 шт.;- дыхательная трубка 22 мм (WM 24445), 1 шт.;- блок питания (WM 24480), 1 шт.;- сетевой кабель (WM 24133), 1 шт.;- набор из...2 воздушных фильтров (WM 29928), 1 шт.;- SD-карта (WM 29794), в количестве по потребности; 1 шт.;- увлажнитель prismaAQUA (WM 29680), 1 шт. или без него;- 2G модем (WM31740), 1 шт. или без него;- маска назальная CARA (WM 25600), размер S/M, 1 шт.;- маска назальная CARA (WM 25610), размер M/L, 1 шт.;- фиксатор для маски CARA с клипсами (WM 25233), 1 шт.;- мягкая насадка маски (WM 25238), размер S/M, 1 шт.;- мягкая насадка маски (WM 25239), размер M/L, 1 шт.;- инструкция по применению на аппарат, 1 шт.;- инструкция по применению на увлажнитель, 1 шт. (в случае если увлажнитель в составе);- инструкция по применению на модем, 1 шт. (в случае если модем в составе);- инструкция по применению на маску, 1 шт.II. Принадлежности:- набор из 12 пылевых фильтров (WM 29652), 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕВЕНШТАЙН МЕДИКАЛ РУС"

Декларация: Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 100 TD № ЕАЭС N RU Д-DE.АБ69.В.03709/20
Декларация: Аппарат искусственной автоматической и вспомогательной вентиляции легких, № ЕАЭС N RU Д-DE.АБ69.В.03710/20
Декларация: Аппарат искусственной автоматической и вспомогательной вентиляции легких, тип WM 110 TD и… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00771/20
Декларация: Аппарат для диагностики нарушений дыхания во время сна SOMNOcheck micro с принадлежностями… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00522/20
Декларация: Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOM… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00523/20
Декларация: Приборы для лечения и диагностики нарушения дыхания: SOMNOtron 4, SOMNOvent S, SOMNOvent S… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00525/20
Декларация: Аппарат для диагностики нарушений дыхания во время сна SOMNOcheck micro с принадлежностями… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00524/20
Декларация: Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 100 TD, в вариантах исполнения: pris… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00527/20
Декларация: Аппарат для вентиляции легких VENTIlogic с принадлежностями Варианты исполнения: VENTIlogi… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00526/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37241/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37241/20 действовала до 31.08.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.