Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.ИМ35.В.00236/20 — Аппарат рентгеновский дентальный FONA XDC с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Ноя 2020
По: 24 Ноя 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДФАРМДЕНТ"
- ОГРН1187746782068
- ИНН7734415690
- КПП771701001
- Адрес места нахождения129164, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КИБАЛЬЧИЧА, ДОМ 11, КОРПУС 1, Э/ПОМ/К/ОФ ЦОК/IV/2/4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ФОНА С.р.л.", Италия, FONA S.r.l.
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via Antonia Pozzi 1 - 20149 Milano, Italy

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат рентгеновский дентальный FONA XDC с принадлежностями
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.11.110 Аппараты, основанные на использовании рентгеновского излучения, применяемые в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022130000 - - для использования в стоматологии, прочая
- Обозначение и наименование продукцииАппарат рентгеновский дентальный FONA XDC с принадлежностями: I. Варианты исполнения: 1. Аппарат рентгеновский дентальный FONA XDC, мобильный (вид 209320): - моноблок рентгеновский дентальный; - блок управления; - пульт управления; - штатив мобильный; - устройство ограничения луча (BLD) круговое диаметром 5,8 см; - шнур питания; - руководство по эксплуатации. 2. Аппарат рентгеновскийдентальный FONA XDC, стационарный (вид 191070): - моноблок рентгеновский дентальный; - блок управления; - пульт управления; - штатив настенный с длиной манипулятора размера S (короткий) 30 см или размера М (Средний) 60 см или размера L (длинный)80 см или размера XL (очень длинный) 100 см; - устройство ограничения луча (BLD) круговое диаметром 5,8 см; - шнур питания; - руководство по эксплуатации. II. Принадлежности: 1. Устройство ограничения луча (BLD) размер 2, прямоугольное 3,2 х 4,4 см. 2. Устройство ограничения луча (BLD) размер 0, прямоугольное размером 2,2 х 3,2 см. 3. Расширения тубуса на 10 см
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДФАРМДЕНТ"
- Декларация: Оборудование для обработки полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-TR.АЖ56.В.10322/20
- Декларация: Оборудование промышленное: № ЕАЭС N RU Д-TR.АЖ56.В.10321/20
- Декларация: Аппарат рентгеновский интраоральный FONA с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.ГЩ01.В.00405/20
- Декларация: Сканер интраоральный модель i500 в составе: № РОСС RU Д-KR.АЖ49.В.01376/20
- Декларация: Система стоматологическая рентгеновская цифровая панорамная томографическая FONA XPAN 3D с… № РОСС RU Д-IT.ИМ35.В.00237/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.ИМ35.В.00236/20?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.ИМ35.В.00236/20 действовала до 24.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.