ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.37927/20 — Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Ноя 2020
    По: 24 Ноя 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "МГ РУС"
    • ОГРН
      1207700073569
    • ИНН
      7751177117
    • КПП
      775101001
    • Адрес места нахождения
      108811, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, П. МОСКОВСКИЙ, КИЕВСКОЕ ШОССЕ, 22-Й КМ, ДОМОВЛ.4, СТРОЕН. 1, ЭТАЖ 8, ОФИС 802/2А
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Эн-Ди-Эс Серджикал Имаджинг Эл Эл Си» / «NDS Surgical Imaging, LLC»
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты Америки, 5750 Hellyer Avenue San Jose, CA 95138, USA
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8528599009 - - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Монитор для визуализации в хирургии EndoVue, варианты исполнения: EndoVue 19", EndoVue Plus 19", EndoVue 21", EndoVue 24", EndoVue Plus 24", EndoVue 32" в составе: 1. Дисплей - 1 шт. 2. Блок питания - 1 шт. 3. Кабель электропитания - от 0 до 3 шт. 4. Видеокабели - от 0 до...6 шт. 5. Винты крепёжные - от 0 до 6 шт. 6. Диск с руководством по эксплуатации - от 0 до 2 шт. 7. Руководство по эксплуатации - от 0 до 1 шт. 8. Информационный лист пользователя - от 0 до 1 шт. Монитор для визуализации в хирургии Radiance, варианты исполнения: Radiance 19", Radiance G2 19", Radiance 24", Radiance G2 24", Radiance with Touch 24", Radiance 26", Radiance G2 26", Radiance G2 HB 26", Radiance G3 26", Radiance 27", Radiance Ultra 27", Radiance Ultra ZeroWire 27", Radiance 32", Radiance G2 32", Radiance Ultra 32", Radiance Ultra TruColor 32", Radiance Ultra 4K UHD 32", Radiance Ultra ZeroWire 32", Radiance 42", Radiance G2 42", Radiance 55", Radiance G2 55". Radiance with Touch 55" в составе: 1. Дисплей - 1 шт. 2. Блок питания - 1 шт. 3. Кабель электропитания - от 0 до 3 шт. 4. Штекер кабеля блока питания - от 0 до 1 шт. 5. Видеокабели - от 0 до 6 шт. 6. Переходники - от 0 до 3 шт. 7. Винты крепёжные - от 0 до 6 шт. 8. Диск с руководством по эксплуатации - от 0 до 2 шт. 9. Руководство по эксплуатации - от 0 до 1 шт. 10. Информационный лист пользователя - от 0 до 1 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МГ РУС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.37927/20?
Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.37927/20 действовала до 24.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.