ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03769/20 — Стерилизатор медицинский

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:26 Ноя 2020
    По: 25 Ноя 2021
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "АНТЕНМЕД"
    • ОГРН
      1155029003700
    • ИНН
      5029197172
    • КПП
      502901001
    • Адрес места нахождения
      141006, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД МЫТИЩИ, УЛИЦА ВОРОНИНА, ДОМ 16А, ПОМЕЩЕНИЕ I
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      STERIS Corporation
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты Америки, 5960 Heisley Rd. Mentor, OH 44060
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Стерилизатор медицинский
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
    • Обозначение и наименование продукции
      Steris VHP 1000 ED с принадлежностямиПринадлежности:1. Устройство загрузочное.2. Транспортная тележка.3. Дополнительная полка к загрузочному устройству.4. Инсталляционный комплект:- труба медная;- фитинг медный;- фильтр паровой;- конденсатоотводчик термостатический.5. Комплект запасных частей:- прокладка силиконовая;- тэн;- вакуумный клапан;- предохранительный клапан;- конденсатоотводчик термостатический;- конденсатоотводчик термодинамический;- соленоид;- выпускной соленоид;- дверная прокладка;- температурный датчик;- датчик положения двери;- датчик давления цифровой;- датчик давления аналоговый;- датчик давления прокладки;- теплообменник; - вставка плавкая;- воздушный фильтр;- трос регулировочный;- датчик уровня;- клапан выпускной;- ремкомплект (шайбы, прокладки, пружины, мембраны);- фитинг;- манометр;- дисплей управления;- плата управления;- материнская плата (ЦПУ).6. Бумага к...термопринтеру.7. Разделительная панель.8. Дверь инспекционная.9. Проволочная корзина.10. Картридж Н202 VAPROX.11. Аэратор.12. Панель облицовочная.13. Шкаф сушильный Warming Cabinet

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АНТЕНМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03769/20?
Декларация № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03769/20 действовала до 25.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.