ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IL.НХ37.В.17112/20 — Cтерилизатор медицинский паровой моделей:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Дек 2020
    По: 24 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "СТИЛМЕД"
    • ОГРН
      5177746202630
    • ИНН
      7720402644
    • КПП
      772001001
    • Адрес места нахождения
      111673, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА САЛТЫКОВСКАЯ, ДОМ 8, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩЕНИЕ 302
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      "Tuttnauer Ltd."
    • Адрес места нахождения
      Израиль, Hat-Tuv B Industrial Zone, P.O.Box 170, Beit Shemesh 99000
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Cтерилизатор медицинский паровой моделей
    • Страна происхождения
      ИЗРАИЛЬ
    • Размер партии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
    • Обозначение и наименование продукции
      3870bh, 4472BH, 5596BH, 6690BH, 66120BH, 6990BH, 69120BH,69150BH, 69180BH
    • Наименование документа
      Директивой 2014/30/EU "О электромагнитной совместимости"
    • Группа продукции ЕАЭС
      Электромагнитные технические средства

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "СТИЛМЕД"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IL.НХ37.В.17112/20 подтверждает соответствие продукции «Cтерилизатор медицинский паровой моделей:» требованиям технических регламентов ЕАЭС. Зарегистрирована в реестре 25.12.2020, срок действия — до 24.12.2023; статус — архивный. Заявитель — ООО "СТИЛМЕД" (ИНН 7720402644, ОГРН 5177746202630); изготовитель — "Tuttnauer Ltd." (Израиль). Страна происхождения продукции — Израиль. Группа продукции — электромагнитные технические средства. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 8419200000. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-IL.НХ37.В.17112/20?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-IL.НХ37.В.17112/20 действовала до 24.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.