Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00893/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00893/20 действовала до 28.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00893/20 — Стент трахеобронхиальный стерильный в системе доставки

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Дек 2020

По: 28 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЛОБАЛ МЕДИЦИН"

ОГРН

1137847305892

ИНН

7840493259

КПП

784001001

Адрес места нахождения

191040, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КОЛОМЕНСКАЯ, 11, ЛИТЕР Б

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Микро-Тек (Нанкин) Ко., Лтд." (Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.)

Адрес места нахождения

КИТАЙ, NO. 10 Gaoke Third Road, Nanjing National Hi-Tech, Industrial Development Zone, Nanjing, 210032, Jiangsu Province, P.R. China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Стент трахеобронхиальный стерильный в системе доставки

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021909009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Стент трахеобронхиальный стерильный в системе доставки, в вариантах исполнения: 1. Стент трахеобронхиальный прямой с частичным покрытием, в составе: 1.1. Стент трахеобронхиальный прямой с частичным покрытием: ST05-102.08.020; ST05-102.08.030; ST05-102.10.020; ST05-102.10.030; ST05-102.12.020; ST05-102.12.030; ST05-102.12.040; ST05-102.14.020; ST05-102.14.030; ST05-102.14.040; ST05-102.16.040; ST05-102.16.050; ST05-102.16.060; ST05-102.16.080; ST05-102.18.040; ST05-102.18.050; ST05-102.18.060; ST05-102.18.080; ST05-102.20.040; ST05-102.20.060; ST05-102.20.080 – 1 шт. 1.2. Система доставки...– 1 шт. 1.3. Стикер для прослеживания стента трахеобронхиального стерильного – не более 8 шт. 1.4. Эксплуатационная документация – 1 шт./групп. уп. 2. Стент трахеобронхиальный прямой с покрытием по всей длине, в составе: 2.1. Стент трахеобронхиальный прямой с покрытием по всей длине: ST05-103.08.020; ST05-103.08.030; ST05-103.10.020; ST05-103.10.030; ST05-103.12.020; ST05-103.12.030; ST05-103.12.040; ST05-103.14.020; ST05-103.14.030; ST05-103.14.040; ST05-103.16.040; ST05-103.16.050; ST05-103.16.060; ST05-103.16.080; ST05-103.18.040; ST05-103.18.050; ST05-103.18.060; ST05-103.18.080; ST05-103.20.040; ST05-103.20.060; ST05-103.20.080 – 1 шт. 2.2. Система доставки – 1 шт. 2.3. Стикер для прослеживания стента трахеобронхиального стерильного – не более 8 шт. 2.4. Эксплуатационная документация – 1 шт./групп. уп. 3. Стент трахеобронхиальный Y-образный с частичным покрытием, в составе: 3.1. Стент трахеобронхиальный Y-образный с частичным покрытием: ST05-152.16.040; ST05-152.18.045; ST05-152.20.050; ST05-155.16.040; ST05-155.18.045; ST05-155.20.050 – 1 шт. 3.2. Система доставки – 1 шт. 3.3. Стикер для прослеживания стента трахеобронхиального стерильного – не более 8 шт. 3.4. Эксплуатационная документация – 1 шт./групп. уп. 4. Стент трахеобронхиальный J-образный с покрытием по всей длине, в составе: 4.1. Стент трахеобронхиальный J-образный с покрытием по всей длине: ST05-143.16.040; ST05-143.20.050 – 1 шт. 4.2. Система доставки – 1 шт. 4.3. Стикер для прослеживания стента трахеобронхиального стерильного – не более 8 шт. 4.4. Эксплуатационная документация – 1 шт./групп. уп

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЛОБАЛ МЕДИЦИН"

Декларация: Инструменты многоповерхностного воздействия для малоинвазивной эндоскопической хирургии № РОСС RU Д-BE.РС52.В.00895/20
Декларация: Стент пищеводный стерильный в системе доставки № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00774/20
Декларация: Баллоны расширяющие для малоинвазивной эндоскопической хирургии, с принадлежностями № РОСС RU Д-BE.АД37.В.18604/19
Декларация: Стенты для желудочно-кишечного тракта с системой доставки и принадлежностями № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.18601/19
Декларация: Стенты для желудочно-кишечного тракта с системой доставки и принадлежностями I. Стенты для… № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.09184/19
Декларация: Комплект для лигирования «SmartBand» № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.00898/19
Декларация № РОСС BE.АЯ46.Д76210 № РОСС BE.АЯ46.Д76210
Декларация № РОСС BE.АЯ46.Д75608 № РОСС BE.АЯ46.Д75608

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00893/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00893/20 действовала до 28.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.