ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-HK.НХ37.В.04961/20 — Аппараты рентгеновские стоматологические диагностические Xelium Ultra с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:31 Дек 2020
    По: 30 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Закрытое акционерное общество "ЮНИДЕНТ"
    • ОГРН
      1037739382340
    • ИНН
      7707003721
    • КПП
      770201001
    • Адрес места осуществления деятельности
      119571, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ЛЕНИНСКИЙ ПРОСПЕКТ, ДОМ 156
    • Адрес места нахождения
      129110, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, ДОМ 57, СТРОЕНИЕ 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «SWIDELLA INTERNATIONAL GROUP LIMITED»
    • Адрес места нахождения
      Гонконг, Unit 1005 10/F Prosperous bldg 4852 Des Voeux RD Central
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппараты рентгеновские стоматологические диагностические Xelium Ultra с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГОНКОНГ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.114 Аппараты для использования в стоматологии, основанные на действии рентгеновского излучения
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022130000 - - для использования в стоматологии, прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      В следующих исполнениях: Xelium Ultra, Xelium Ultra SE, Xelium Ultra PD. Принадлежности: 1. Генератор рентгеновского излучения. 2. Пантографическое плечо. 3. Таймер. 4. Блок питания. 5. Кабель соединительный. 6. Кабель электропитания. 7. Кнопка дистанционного управления экспозицией. 8. Беспроводное устройство управления экспозицией. 9. Штатив с посадочным местом пациента. 10. Датчик визиографический....11. Блок обработки изображения с программным обеспечением. 12. Чехлы защитные к датчику визиографическому. 13. Позиционеры для фиксации датчика визиографического. 14. Бокс для проявки рентгеновской пленки. 15. Фартук рентгенозащитный. 16. Негатоскоп для просмотра рентгеновских снимков. 17. Проявочная машина

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Закрытое акционерное общество "ЮНИДЕНТ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-HK.НХ37.В.04961/20?
Декларация № РОСС RU Д-HK.НХ37.В.04961/20 действовала до 30.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.