Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.РА01.В.65522/21 — Аудиометр с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:28 Янв 2021
По: 26 Янв 2024
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "АУДИОТЕК"
- ОГРН1127746181727
- ИНН7734675779
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123060, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАРШАЛА СОКОЛОВСКОГО, ДОМ 3, ОФИС 518

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеИнвентис С.Р.Л, Inventis S.r.l.
- Адрес места нахожденияИталия, Corso Stati Uniti, 1/3, 35127 Padova, Italia

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАудиометр с принадлежностями
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях
- Обозначение и наименование продукцииI. аудиометр в исполнениях:I.1. Bell BasicI.2. Bell PlusI.3. Harp BasicI.4. Harp PlusI.5. Piano BasicI.6. Piano PlusII. Принадлежности1. Активный спикер FBT Jolly 5Ra2. Активный спикер FBT Jolly 8BA3. Кнопка ответа пациента4. Вкладки Amplivox для удаления шумов.5. Набор кабелей для подключения к шумоизоляционной кабине (1/4 моноразъем/ кабели 6 шт.; ¼ стереоразъем/кабель 1шт., 2 кабеля RCA/кабель с моно разъемом1/4)6. Настольный микрофон.7. Внутриушные наушники ER-3A.8. Одноразовые вкладки для наушников ER-3A (стандартные, 13мм, 50 шт.)9. Одноразовые вкладки для наушников ER-3A (детские, 10мм, 50 шт.)10. Одноразовые вкладки для наушников ER-3A (большие, 18мм, 24 шт.)11. Фронтальный переходник для наушников ER-3A (4 шт.)12. Фронтальный адаптер для внутриушных наушников ER-3A (10 шт.)13. Внутриушные наушники ER-5A.14. Двойной моно-кабель для наушников ER-5A.15. Одноразовые вкладки для наушников ER-5A (стандартные, 13мм, 50 шт.)16. Одноразовые вкладки для наушников ER-5A (детские, 10мм, 50 шт.)17. Одноразовые вкладки для наушников ER-5A (большие, 18мм, 24 шт.)18. Внутриушные маскирующие наушники IME-100.19. Ушные вкладыши для наушников IME-100 (10 шт.).20. Кейс для переноски аудиометра21. CD диск с программным обеспечением.22. Костный вибратор.23. Пристегивающийся микрофон для переговоров пациент-оператор.24. Наушники HDA200,25. Наушники HDA280.26. Наушники TDH39.27. Адаптер 6В.28. Кабель питания для аудиометра.29. USB-Кабель.30. Руководство пользователя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АУДИОТЕК"
- Декларация: Шейвер риноскопический OSSEO с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CH.РА04.В.94797/22
- Декларация: Система многоканальной кохлеарной имплантации “Digisonic SP” с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.48328/21
- Декларация: Самоклеящиеся фиксирующие системы для ринопластики AUDIOSPLINT (размеры small (арт.R. 19.0… № РОСС RU Д-IT.РА01.В.70317/21
- Декларация: Система хирургической навигации Digipointeur с принадлежностями:I. Система хирургической н… № РОСС RU Д-FR.АД37.В.33244/20
- Декларация: Протезы для стапедоплаcтики № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19708/19
- Декларация: Протезы для тимпанопластики № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19709/19
- Декларация: Система многоканальной кохлеарной имплантации Digisonic SP в исполнениях № РОСС RU Д-FR.АД37.В.19707/19
- Декларация: Неадгезивный адсорбирующий анатомический тампон STIP в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19710/19
- Декларация: Протезы для стапедоплаcтики № РОСС RU Д-IT.АД37.В.15330/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.РА01.В.65522/21?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.РА01.В.65522/21 действовала до 26.01.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.