ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.РА01.В.68518/21 — Монитор фетальный ультразвуковой

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Фев 2021
    По: 24 Фев 2024
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПЕКТРОМЕД"
    • ОГРН
      5177746306733
    • ИНН
      7743236908
    • КПП
      774301001
    • Адрес места нахождения
      125190, Россия, г. Москва, проспект Ленинградский, дом 80, корпус 17, этаж 4 пом. III ком 3
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПЕКТРОМЕД"
    • Сокращенное наименование
      ООО СПЕКТРОМЕД
    • ОГРН
      5177746306733
    • ИНН
      7743236908
    • Должность руководителя
      Генеральный директор
    • Адрес места нахождения
      125190, Россия, г. Москва, проспект Ленинградский, дом 80, корпус 17, этаж 4 пом. III ком 3
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Монитор фетальный ультразвуковой
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.123 Приборы для исследования звуковых колебаний в органах человека
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования
    • Обозначение и наименование продукции
      Монитор фетальный ультразвуковой СОНОМЕД 250 с принадлежностями: I. Состав: - мобильный регистратор - не более 4 шт.; - датчик ультразвуковой с рабочей частотой 1,0 МГц «Cetro US» - не более 8 шт.; - датчик тензометрический «Cetro ТОСО» - не более 4 шт.; - ремень для крепления датчиков - не более...12 шт.; - кнопка-маркер шевеления плода - не более 4 шт.; - кабель USB - «USB - micro USB» - не более 4 шт.; - программное обеспечение «СОНОМЕД 250», версия 2.1 - DVD диск; - ключ защиты информации - Hasp; - руководство по эксплуатации; II. Принадлежности: - компьютер (ноутбук) - Asus-X555L; - диск для аварийного восстановления жесткого диска - DVD диск; - колонки акустические (активные) - SmaгtBuy LINER SBA 2900; - принтер (лазерный, черно-белый , WiFi) - Sаmsuпg M2020W; Срок службы 5 лет
    • Наименование документа
      Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 9442-250-31322051-2015

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПЕКТРОМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.РА01.В.68518/21?
Декларация № РОСС RU Д-RU.РА01.В.68518/21 действовала до 24.02.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.