Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.16919/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.16919/21 действовала до 14.04.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.16919/21 — Инжектор автоматический для введения контрастного вещества серии APO, с принадлежностями,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:16 Апр 2021

По: 14 Апр 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИРЕКОН"

ОГРН

1207700118230

ИНН

9724008748

КПП

772401001

Адрес места нахождения

115682, Россия, г. Москва, ул. Шипиловская, д.64, корп.1, эт.1, пом. 147, ком.1 РМ6С

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"АПОСТАР Медикал (Шанхай) Лимитед", КНР, APOSTAR Medical (Shanghai) Limited

Адрес места нахождения

Китай, Suit B, 2/F, Building 3, №1151 Lianxi Road, Pudong, Shanghai, P.R. China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инжектор автоматический для введения контрастного вещества серии APO, с принадлежностями, варианты исполнения

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Инжектор автоматический для введения контрастного вещества серии APO, с принадлежностями, варианты исполнения: I. Инжектор для введения контрастного вещества серии APO, вариант исполнения APO100, в составе: 1. Одинарная головка шприцевого блока инжектора. 2. Удлинительный кабель головки шприцевого блока инжектора. 3. Кабель сетевой блока инжектора. 4. Консоль управления. 5. Удлинительный кабель консоли...управления. 6. Кабель сетевой консоли управления. 7. Ручной выключатель. 8. Напольный штатив. 9. Блок электропитания. 10. Руководство по эксплуатации. 11. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 11.1. Шприц, 100 мл - 1 шт. 11.2. Спиральная магистраль пациента, 1.5 м - 1 шт. 11.3. Прокалыватель - 1 шт. 12. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 12.1. Шприц, 200 мл - 1 шт. 12.2. Спиральная магистраль пациента, 1.5 м - 1 шт. 12.3. Прокалыватель - 1 шт. 13. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 13.1. Шприц, 100 мл - 1 шт. 13.2. Спиральная магистраль пациента, 1.5 м. 13.3. J-образная трубка для заполнения - 1 шт. 14. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 14.1. Шприц, 200 мл - 1 шт. 14.2. Спиральная магистраль пациента, 1.5 м - 1 шт. 14.3. J-образная трубка для заполнения - 1 шт. 15. J-образная трубка для заполнения (при необходимости). 16. Прокалыватель (при необходимости). 17. Минипрокалыватель (при необходимости). 18. Прямая удлиняющая магистраль (с одним противовозвратным клапаном), 20 см (при необходимости). 19. Спиральная магистраль пациента, 1.5 м (при необходимости). 20. Спиральная магистраль пациента (с одним противовозвратным клапаном), 1.5 м (при необходимости). 21. Спиральная магистраль пациента с T-образным коннектором (с одним противовозвратным клапаном), 1.5 м (при необходимости). 22. Спиральная магистраль пациента с T-образным коннектором (с двумя противовозвратными клапанами), 1.5 м (при необходимости). 23. Спиральная магистраль пациента с T-образным коннектором (с двумя противовозвратными клапанами), 2.4 м (при необходимости). Принадлежности: 1. Адаптер для шприцев. 2. Полка пластиковая. 3. Держатель металлический. II. Инжектор для введения контрастного вещества серии APO, вариант исполнения APO200, в составе: 1. Двойная головка шприцевого блока инжектора. 2. Удлинительный кабель головки шприцевого блока инжектора. 3. Кабель сетевой блока инжектора. 4. Консоль управления. 5. Удлинительный кабель консоли управления. 6. Кабель сетевой консоли управления. 7. Ручной выключатель. 8. Напольный штатив. 9. Блок электропитания. 10. Руководство по эксплуатации. 11. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 11.1. Шприц, 100 мл - 2 шт. 11.2. T-образный коннектор со спиральной магистралью пациента с одним противовозвратным клапаном - 1 шт. 11.3. Прокалыватель - 2 шт. 12. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 12.1. Шприц, 100 мл - 1 шт. 12.2. Шприц, 200 мл - 1 шт. 12.3. T-образный коннектор со спиральной магистралью пациента с одним противовозвратным клапаном - 1 шт. 12.4. J-образная трубка для заполнения - 2 шт. 13. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 13.1. Шприц, 100 мл - 2 шт. 13.2. T-образный коннектор со спиральной магистралью пациента с одним противовозвратным клапаном - 1 шт. 13.3. J-образная трубка для заполнения - 2 шт. 14. Набор медицинский для введения контрастных веществ (при необходимости), в составе: 14.1. Шприц, 200 мл - 2 шт. 14.2. T-образный коннектор со спиральной магистралью пациента с одним противовозвратным клапаном - 1 шт. 14.3. J-образная трубка для заполнения - 2 шт. 15. J-образная трубка для заполнения (при необходимости). 16. Прокалыватель (при необходимости). 17. Минипрокалыватель (при необходимости). 18. Прямая удлиняющая магистраль (с одним противовозвратным клапаном), 20 см (при необходимости)

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

19. Спиральная магистраль пациента, 1.5 м (при необходимости). 20. Спиральная магистраль пациента (с одним противовозвратным клапаном), 1.5 м (при необходимости). 21. Спиральная магистраль пациента с T-образным коннектором (с одним противовозвратным клапаном), 1.5 м (при необходимости). 22. Спиральная магистраль пациента с T-образным коннектором (с двумя противовозвратными клапанами), 1.5 м (при необходимости)....23. Спиральная магистраль пациента с T-образным коннектором (с двумя противовозвратными клапанами), 2.4 м (при необходимости). Принадлежности: 1. Адаптер для шприцев. 2. Полка пластиковая. 3. Держатель металлический

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИРЕКОН"

Декларация: Инжектор автоматический для введения контрастного вещества серии APO № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.25401/22

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.16919/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.16919/21 действовала до 14.04.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.