ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.РА01.В.76878/21 — Оборудование медицинское: Мониторы для визуализации в хирургии варианты исполнения:…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:28 Апр 2021
    По: 27 Апр 2024
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОСК"
    • ОГРН
      1033801025576
    • ИНН
      3808070371
    • КПП
      380801001
    • Адрес места нахождения
      664003, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ, ГОРОД ИРКУТСК, УЛИЦА КРАСНОАРМЕЙСКАЯ, 7
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      NDS Surgical Imaging LLC
    • Адрес места нахождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 5750 Hellyer Avenue , San Jose, СА 95138
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Оборудование медицинское: Мониторы для визуализации в хирургии варианты исполнения: EndoVue 15, EndoVue 19, EndoVue 24, EndoVue42, Radiance19, Radiance24, Radiance26, Radiance32, Radiance42, Radiance55, LifeVue15, LifeVue19 с принадлежностями: 1. Коммутатор ConductOR: 90Т0007, 90Е1005, 90Т1006, 90Т1007, 90Т1008, 90Т1009. 2. Преобразователь ScaleOR: 90Т0009, 90Т0010, 90Т0011, 90Т0012, 90Т0013, 90Т0014, 90Т0015, 90Т0016
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      852859900 - - - цветные:
    • Обозначение и наименование продукции
      Оборудование медицинское: Мониторы для визуализации в хирургии варианты исполнения: EndoVue 15, EndoVue 19, EndoVue 24, EndoVue42, Radiance19, Radiance24, Radiance26, Radiance32, Radiance42, Radiance55, LifeVue15, LifeVue19 с принадлежностями: 1. Коммутатор ConductOR: 90Т0007, 90Е1005, 90Т1006, 90Т1007, 90Т1008, 90Т1009. 2. Преобразователь ScaleOR: 90Т0009, 90Т0010, 90Т0011, 90Т0012, 90Т0013, 90Т0014, 90Т0015, 90Т0016

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОСК"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.РА01.В.76878/21?
Декларация № РОСС RU Д-US.РА01.В.76878/21 действовала до 27.04.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.